D-核糖 分析纯/工业级/电子级 CAS: 50-69-1 化学式: C5H10O5

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中文名	D-核糖
英文名	D(-)-Ribose
别名	核糖 异树胶糖 異樹膠糖 右旋核糖 D-核糖 D(-)-核糖 D(-)-胞核糖 D-(-)-核糖 纳米脂质体D-核糖
英文别名	D-RIB d-ribos D-Ribose R-RIBOSE Ribose, D- D(-)-Ribose ribose, pure D-(-)-Ribose RIBOSE, D-(-)- Ribose (300 mg) beta-D-ribofuranose D(-)Ribose (1.07605) D(minus)ribose cell culture tested RIBONIC ACID-Gamma-LACTONE, D-(+)-(RG)
CAS	50-69-1
EINECS	200-059-4
化学式	C5H10O5
分子量	150.13
InChI	InChI=1/C5H10O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-9H,1H2/t2-,3-,4-,5-/m1/s1
InChIKey	HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N
密度	1.1897 (rough estimate)
熔点	88-92°C(lit.)
沸点	191.65°C (rough estimate)
比旋光度	-20.8 º (c=4, H2O)
闪点	180.8°C
水溶性	Soluble in water. Insoluble in ether.
蒸汽压	3.6E-07mmHg at 25°C
溶解度	H2O: 0.1g/ml，澄清，无色至浅黄色
折射率	-21 ° (C=1, H2O)
酸度系数	12.46±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C
敏感性	Hygroscopic
外观	结晶性粉末
颜色	White to light beige or slightly yellow
Merck	14,8204
BRN	1723081
物化性质	熔点 88-92°C 比旋光度 -20.8° (c=4, H2O)
MDL号	MFCD00135453
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36/38 - 刺激眼睛和皮肤。
安全术语	S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3
RTECS	VJ2275000
FLUKA BRAND F CODES	3-10
TSCA	Yes
海关编号	29400090
上游原料	无水葡萄糖
下游产品	多杀霉素D 利巴韦林 辅酶 A 5-脱氧-D-核糖 2,3,5-三-O-(甲基)-D-呋喃核糖
参考资料  查看更多	1. 雷思敏,肖榕,章莹,黄杰,严婧,林丽美,夏伯候,吴萍.铁皮石斛中性多糖分离纯化及其体内免疫调节作用研究[J].中药新药与临床药理,2018,29(06):748-753.2. 连紫宛, 李占强, 张海燕,等. 雪灵芝多糖的分离纯化及免...

D-核糖作为生物体内存在于所有细胞中的天然成份，与腺苷酸的形成和ATP的再生有密切关系，是生命代谢Zui基本的能量来源之一。在心脏和骨络肌代谢中起关键作用，能够促进局部缺血组织、局部缺氧组织的恢复。

Zui后更新：2022-10-16 17:25:34

D-核糖是一种天然存在的糖类分子，

性质：
1. 外观：D-核糖为无色结晶或粉末状物质，可溶于水和其他极性溶剂。
2. 化学性质：D-核糖是一种五碳糖，具有较高的化学稳定性和生物相容性。它是RNA的组成单位之一，参与了生物体内核酸的合成过程。
3. 生物活性：D-核糖在生物体内担任重要角色，参与能量代谢和细胞信号传导等生物过程。此外，它还被广泛应用于生物医学研究和药物开发领域。
用途：
分子生物学研究：D-核糖被广泛用于RNA的合成和修饰过程，如原位杂交、聚合酶链反应（PCR）等。

制法：
D-核糖的制备方法通常是通过化学合成或从天然来源如植物中提取得到。化学合成方法可以利用合成有机化学技术从起始物质开始线性合成，或利用合成酶和酶催化反应进行选择性合成。从天然来源提取得到的D-核糖则需要经过分离和纯化处理。

安全信息：
1. 具有一定的毒性。在使用或操作时，应佩戴适当的个人防护设备，如实验室手套和眼睛防护。
2. 保存在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温环境。
3. 在进行实验室操作时，应遵循正确的实验室操作规程，并根据具体需要进行适当的实验室安全控制。