4-乙基愈创木酚 分析纯/工业级/电子级 CAS: 2785-89-9 化学式: C9H12O2

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中文名	4-基愈创木酚
英文名	4-ethylguaiacol
别名	升香草精 4-基愈疮木酚 4-基愈创木酚 4-基愈创木酚,天然 3-甲氧-4-羥苯醛 4-基-2-甲氧基苯酚 4-基-2-甲氧基苯酚(4-基愈创木酚) 4-基愈创木酚(天然) 4-ETHYL GUAIACOL(NATURAL)
英文别名	FEMA 2436 HOMOVANILLIN ETHYL GUAIACOL 4-ETHYLGUAIACOL 4-ethylguaiacol 4-ethyl guiacol 4-ethvlguaiacol 4-ETHYL-2-METHOXYPHENOL
CAS	2785-89-9
EINECS	220-500-4
化学式	C9H12O2
分子量	152.19
InChI	InChI=1/C9H12O2/c1-3-7-4-5-8(10)9(6-7)11-2/h4-6,10H,3H2,1-2H3
密度	1.051g/cm3
熔点	15℃
沸点	246.5°C at 760 mmHg
闪点	107.8°C
蒸汽压	0.0173mmHg at 25°C
折射率	1.525
存储条件	2-8℃
外观	透明液体
物化性质	化学性质 无色至淡黄色油状液体。呈甜而暖的香辛料和草药似香气。沸点229～235℃。微溶于水，混溶于油类和醇。
MDL号	MFCD00038714
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。
危险品运输编号	2810
上游原料	杂酚油 2-溴-4-基苯酚 4-苄氧基-3-甲氧基苯烯 4-烯基-2-甲氧基苯酚
下游产品	3-(4-羟基)-1-丙醇 3,4-二甲氧基苯酚 正十九烷 4-基间苯二酚 2,6-二甲氧基苯酚

4-基愈创木酚 - 性质可信数据

无色油状液体。分子量152. 19，沸点234～236℃，闪点107℃，具辛香口味。易溶于醇、等有机溶剂。

Zui后更新：2024-01-02 23:10:35

4-基愈创木酚 - 制法可信数据

以木焦油为原料进行分馏而得，或通过愈创木酚经化学方法合成。

Zui后更新：2022-01-01 11:14:40

4-基愈创木酚 - 安全信息

4-基愈创木酚是一种有机化合物，也被称为4-基-2-甲氧基酚或4-基-2-甲氧基苯酚。下面是关于4-基愈创木酚的一些安全信息：
1. 毒性：4-基愈创木酚具有一定的毒性，应当小心使用和储存。该化合物进入人体后可能对呼吸系统、消化系统和皮肤产生刺激、腐蚀或损害。
2. 火灾危险性：4-基愈创木酚是易燃液体，具有火灾和爆炸的危险。应当远离火源和高温，避免接触明火。
3. 储存和处理：应将4-基愈创木酚储存在密闭容器中，远离火源和高温。避免与氧化剂、强酸或强碱接触。在处理该化合物时，应佩戴适当的防护装备，如手套、护目镜和防护服。
4. 入侵途径：4-基愈创木酚可以通过皮肤吸收、吸入或摄入进入人体。在使用或操作该化合物时，应避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸道。
5. 应急处理：如果意外暴露于4-基愈创木酚，应立即移至通风良好的地方，用大量清水冲洗被污染的皮肤或眼睛，并及时就医。

Zui后更新：2024-04-10 22:29:15

4-基愈创木酚 - 用途与合成方法

4-基愈创木酚，化学名为4-基-2-甲氧基苯酚，常简称为4-基甲氧基酚（4-ethylguaiacol）。它是一种有机化合物，具有特殊的香气，常用作调味剂和香料成分。
合成方法，4-基愈创木酚可以通过以下步骤合成：
以苯甲酸为起始物质，通过酸催化反应与烯发生酯化反应，得到4-基苯甲酸酯。
然后，在溶剂中加入甲醇和氢氧化钠，发生溶剂的水解反应，生成4-基苯甲酸钠。
接下来，将4-基苯甲酸钠与化物反应，发生取代反应，得到4-基间甲氧基苯甲酸。
在碱性环境下加热反应，甲基化反应进行，生成4-基愈创木酚。
通过以上反应步骤，可以得到纯度较高的4-基愈创木酚。

Zui后更新：2024-04-09 21:54:55

4-基愈创木酚 - 性质

4-基愈创木酚是一种有机化合物，也称为4-氧基愈创木酚（4-ethylguaiacol）。以下是它的一些性质：
外观和气味：4-基愈创木酚是一种无色或微黄色的液体，具有特殊的香气。
溶解性：它能在水中溶解，也能溶解于许多有机溶剂，如、醇类和酮类溶剂。
稳定性：它对光和热比较稳定，但在高温和强酸性条件下可能发生分解。
化学性质：4-基愈创木酚具有酚类化合物的一般性质，可与碱反应生成盐，也可参与芳香烃的烷基化反应。它还可以通过酯化反应与酸酐反应生成酯类化合物。