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碘化亚铜（化学式：CuI，式量：190.45），白色或棕白色立方结晶或稠密粉末，见光易分解变成棕黄色。不溶于水和乙醇，溶于浓硫酸和盐酸，亦溶于液氨、碘化钾、溶液中。与氢氧化钠作用生成氧化亚铜、碘化钠和水。   用作有机反应催化剂、阳极射线管覆盖物、动物饲料添加剂等。密度5.63g/mL，熔点605℃，沸点1336℃。 自然界中以碘铜矿形式存在。   

合成方法

1.八碘化三铁法按碘：铁屑=3．3：1的质量比，先将洗净的铁屑加入反应器内，再加水，加水量与铁屑质量比为7：1。分批加入碘片，由于碘和铁反应时产生大量的热，在反应器外需用冷水冷却，使其温度低于65℃。加入碘片后溶液呈深红棕色，待溶液呈淡绿色后，加入第二批碘，过滤除去铁屑，再加入碘反应生成八碘化三铁。在容器中加入碳酸氢钠溶液，在搅拌下缓慢加入八碘化三铁进行反应，此时有二氧化碳气体逸出。反应溶液经静置，吸出上层清液，蒸发浓缩至70～72°Bé，趁热过滤，经冷却结晶、离心分离、干燥，制得碘化钠成品。其2.铁屑还原法取理论量的：～103%烧碱，加水稀释成10%溶液，于反应器中加热至60～80℃，在搅拌下分次加入定量碘，于80～90℃保温搅拌反应约1h，反应液为棕色，Ph值为6～7，同时有碘酸钠的白色结晶析出。将反应液降温至30℃以下，加入2倍于理论量的铁屑使碘酸钠还原成碘化钠。开始反应较剧烈，待反应缓和后，加热煮沸，继续搅拌反应1～2h，然后用10%烧碱溶液调节Ph值为8，煮沸30min，经冷却、静置过滤，将无色透明滤液蒸发浓缩、析出结晶，再趁热过滤、干燥，制得碘化钠成品。其3.精制的碳酸氢钠与纯的氢碘酸反应，制得碘化钠溶液。制得的碘化钠溶液呈微碱性。添加微量的碘使呈微黄色，煮沸，再向其中加入硫氢酸，至黄色消失，加热浓缩，放冷则二水合碘化钠的结晶析出。将此二水合物放在蒸发皿上，加少量水使其溶解，加碘使溶液微黄，加热煮沸，开始沸腾时加1～2滴H2S，直至黄色消失，继续加热浓缩，即有无水碘化钠析出。倾去母液，边搅拌边小火加热至水气蒸干，将无水NaI在干燥箱中105℃干燥1～2h之后，再移入盛有碘化钙CaI2的干燥器中冷却。如要除去NaI粉末中的空气和水分，还要加入固体碘化铵NH4I（5%～10%）之后，在氢气流中加热以逐出空气与水，再加热至700℃使其熔融。这样可得到较纯的无水碘化钠。

4.将试剂氢氧化钠加水稀释为10%的溶液，加热至70～80℃，在搅拌下分次少量加入固体碘进行反应：

当溶液对酚酞呈弱碱性时停止加碘。于70～80℃反应温度下保温1h,得棕色反应液，反应终点时pH＝6～7，无固体碘。但有白色碘酸钠结晶析出。将反应液冷至10～20℃，加入理论量2倍的铁屑或铁条，搅拌下使碘酸钠还原为碘化钠：

待反应缓和些，加热煮沸，继续搅拌反应1～2h，用硫酸检验还原完全后加入氢氧化钠溶液至ph＝8，继续煮沸0.5h，根据重金属含量，加入适量硫化氢溶液，待沉淀不再析出，冷却静置过滤。滤液加热蒸发至形成结晶薄膜冷却结晶，离心甩干，Zui后在70～90℃下干燥，得二水合碘化钠。若要获得无水物，则在蒸发浓缩后，温度维持在40℃以上，析出结晶然后趁热过滤、干燥。

折叠编辑本段主要用途

1.是制造无机碘化物和有机碘化物的原料。在医药上用作祛痰剂和利尿剂，也用于治疗甲状腺肿病。可用作照相胶片感光剂，碘的助溶剂，也用于配制碘乳剂。2.微量测定铯、铂和铊等。碘的助溶剂。照相。辐射闪烁检测器。3.医药中用作X线造影剂，可用于膀胱造影、逆行尿路造影、经T形管胆道造影等。4.医药中用作甲状腺肿瘤防治剂、祛痰剂和利尿剂，食品添加剂、感光剂。5.用作分析试剂。也用于照相胶片感光剂，碘的助溶剂，配制碘乳剂及用于制药工业。

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