乙基纤维素《中国药典》2015版四部第三方检测机构，乙基纤维素《中国药典》2015版四部标准检测

外观：白色或类白色的颗粒或粉末。

气味：无臭，无味。

溶解性：在二氯甲烷中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在水、丙三醇或丙二醇中不溶。

红外光吸收图谱：本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。

燃烧试验：取本品5g，加乙醇-（1:4）溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液。取上述溶液适量，倾注在玻璃板上，待溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。

黏度：

精密称取本品2.5g（或5.0g，不同来源可能略有差异，但均遵循类似方法），置具塞锥形瓶中，精密加乙醇-（1:4）溶液50ml（或95g），振摇至完全溶解。

静置8~10小时（或调节温度至25℃±0.1℃后直接测定），调节温度至25℃±0.1℃。

测定动力黏度（通则0633第一法或第二法），选择不同内径的毛细管，使得流出时间大于200秒。

标示黏度大于或等于10mPa•s者，黏度应为标示黏度的90.0%~110.0%；标示黏度为6~10mPa•s之间者，黏度应为标示黏度的80.0%~120.0%；标示黏度小于或等于6mPa•s者，黏度应为标示黏度的75.0%~140.0%。

酸碱度：

取本品0.50g，加水25.0ml，振摇15分钟，溶解后用3号垂熔漏斗滤过。

取滤液10.0ml，加入酚酞指示液0.1ml与氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.50ml，溶液应显粉红色。

另取滤液10.0ml，加入甲基红指示液0.1ml与滴定液（0.01mol/L）0.50ml，溶液应显红色。

氯化物：

取本品0.25g，加水40ml，煮沸，放冷，加水至50ml，摇匀，滤过。

弃去初滤液10ml，取续滤液10.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。

乙醛：

取本品3.0g，置250ml具塞锥形瓶中，加水10ml，密塞，搅拌1小时。

静置24小时后，滤过，用水稀释至100ml，摇匀。

精密量取5ml，置25ml量瓶中，加0.05%甲基苯并噻唑酮腙盐溶液5ml，置60℃水浴加热5分钟。

加三氯化铁-氨基磺酸溶液（取三氯化铁与氨基磺酸各1g，加水100ml溶解，即得）2ml，60℃水浴继续加热5分钟，冷却，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

另精密量取乙醛对照品溶液（精密称取乙醛1.0g，加水稀释至100ml，摇匀，精密量取5ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。临用新制）5.0ml，同法操作。

供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液（0.01%）。

干燥失重：取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0%（通则0831）。

炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.4%。

重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十（或百万分之二十，不同来源可能略有差异）。

砷盐：取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，加8ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。

照甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法（通则0712）测定。

如采用第一法（气相色谱法），取本品约40mg，精密称定，在140℃±2℃加热30分钟后，剧烈振摇5分钟，继续在140℃±2℃加热30分钟，其余同法操作。

如采用第二法（容量法），取本品适量（相当于乙氧基10mg），精密称定，按甲氧基测定法，将油液温度控制在150~160℃，加热时间延长至1~2小时，其余同法操作。

每1ml硫代钠滴定液（0.1mol/L）相当于0.7510mg的乙氧基。