茜草《中国药典》2015版一部第三方检测机构，茜草《中国药典》2015版一部国标检测

外观：茜草的根茎呈结节状，丛生粗细不等的根。根呈圆柱形，略弯曲，长10~25cm，直径0.2~1cm。表面红棕色或暗棕色，具细纵皱纹及少数细根痕；皮部脱落处呈黄红色。

质地：质脆，易折断，断面平坦皮部狭，紫红色，木部宽广，浅黄红色，导管孔多数。

气味与味道：无臭，味微苦，久嚼刺舌。

显微鉴别：茜草根横切面木栓细胞6~12列，含棕色物。皮层薄壁细胞有的含红棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分，全部木化，射线不明显。薄壁细胞含草酸钙针晶束。

化学鉴别：

取茜草粉末0.2g，加5ml，振摇数分钟，滤过。滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色；层无色，置紫外光灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光。

取茜草粉末0.5g，置锥形瓶中，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油（60~90℃）-（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

水分：不得过12.0%（通则0832第二法）。

总灰分：不得过15.0%（通则2302）。

酸不溶性灰分：不得过5.0%（通则2302）。

照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用醇作溶剂，不得少于9.0%。

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-腈-0.2%磷酸溶液（25:50:25）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素、羟基茜草素峰计算均应不低于4000。

对照品溶液的制备：精密称取大叶茜草素对照品、羟基茜草素对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含大叶茜草素0.1mg、含羟基茜草素40μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备：取茜草粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

含量要求：茜草按干燥品计算，含大叶茜草素（C17H15O4）不得少于0.40%。