聚乙二醇油酸酯CAS: 9004-96-0;31943-11-0分析纯 工业级 科研试剂 全国送货 一瓶起售

标准

本品为油酸和聚乙二醇单酯和双酯的混合物。可由动植物油酸环氧化或由油酸与聚乙二醇酯化制得。分子式以C,7H33C 00 (C H 2CH20 ) „H 表示。n 约为 5〜6 或 10。

性状

本品为淡黄色黏稠液体。

本品在水中可分散，在乙醇和异丙醇中溶解，与脂肪油、石蜡能任意混溶。

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折光率

本品的折光率(通则0622)为1_ 464〜1. 468。

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酸值

本品的酸值（通则0713)不大于1。

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皂化值

本品的皂化值（通则0713)为105〜1 2 0 U 为5 ~ 6 )或 65〜8 5 0 为 10) 。

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羟值

本品的羟值（通则0713)为5 0 - 7 0 U 为5〜6)或65〜90(n 为 10) 。

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dian值

本品的捵值（通则0713)为50〜6 0 («为5〜6)或27〜34(n 为 10) 。

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过氯化值

本品的过氧化值(通则0713)不大于12。

鉴别

本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则 0402) 。

检查

碱性物质

取本品2.0g，加人乙醇20ml, 混匀，取该溶液2ml，加入0 .0 5m l酚红指示液，溶液不显红色。

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环氧乙烷和二氧六环

取本品lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加人N ，JV-二甲基乙酰胺1 .0m l和水0.2m l，密封，摇匀，作为供试品溶液。另取聚乙二醇400(以60°C, 1.5〜2. 5kPa旋转蒸发6 小时，除去挥发成分）99_ 7 5 g ,置100ml西林瓶(或其他合适的容器）中，精密称定，密封，再用预先冷冻至约一1 0 t：的玻璃注射器穿刺注人环氧乙烷约300^1(相当于环氧乙烷0 .2 5 g ) ,精密称定，摇勻，作为环氧乙烷对照品贮备液（临用新配或临用前标定）。精密称取冷却的环氧乙烷对照品贮备液lg ，置另一经预冷的含上述聚乙二醇40049g的西林瓶中，密封，摇匀，精密称取1 0 g ,置含30ml水的50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每lm l中含0 .5m g的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品lg ,精密称定，置顶空瓶中，精密加人JV,JV-二甲基乙酰胺1. 0 m l ,环氧乙烷对照品溶液0. lm l与二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液（)• lm l置顶空瓶中，加新配制的0.001% 乙醛溶液0 .1m l及二氧六环对照品溶液0 .1 m l,密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为5 0 °C ,维持5 分钟，以每分钟5°C的速率升温至1 8 0 °C ,再以每知钟30X；的速率升温至230°C，维持5 分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为1 5 0 °C ,检测器温度为25(TC。顶空平衡温度为70°C，平衡时间4 5分钟，取系统适用性试验溶液顶空进样，调整检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满量程的15%,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2 .0，二氧六环峰高应为基线噪音的5 倍以上。顶空平衡温度为901C, 平衡时间4 5分钟，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3 次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过
15%, 二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加人法计算，环氧乙烷不得过0.0001%, 二氧六环不得过 0. 001%。

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水分

取本品l .O g ,照水分测定法（通则0832第一法1 )测定，含水分不得过2 .0%。

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炽灼残渣

取本品l.O g，依法检查（通则0841) ，遗留残渣应不得过0 .3%。

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脂肪酸组成

取本品约l .O g ,置于25ml圆底两口烧瓶中，如无水甲醇10m l与6 0 g /L氢氧化钾甲醇溶液0.2ml,振摇使溶解，通氮气（速度参考值为每分钟50ml) , 加热至沸腾，当溶液变透明后（约1 0分钟），继续加热5 分钟，用水冷却烧瓶，再转移至分液漏斗中。用正庚烷5m l洗涤烧瓶，再将该液体加人分液漏斗并摇匀。加人2 0 0 g /L氯化钠溶液10ml，振摇，静置分层，取有机层，经无水钠干燥，过滤，作为供试品溶液；分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量，用正庚烷溶解并定量稀释制成每lm l中含肉豆蔻酸甲酯0.5mg、棕榈酸甲酯l.Omg、棕榈油酸甲酯0. 5 m g ,硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酿6. Omg、亚油酸甲酯1. Omg、亚麻酸甲酯0. 5m g的混合对照品溶液（1)。取1 .0 m l,置10ml容量瓶中，加正庚烷稀释至刻度，摇匀，作为混合对照品溶液(2 )。照气相色谱法（通则0521)试验，以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱，初始温度170°C,以每分钟2°C的速率升温至2 3 0 °C ,维持10分钟。进样口温度2501C，检测器温度2 5 0 1。取混合对照品溶液（1) 、混合对照品溶液(2 )各l f x l ,分别注入气相色谱仪，记录色谱图，混合对照品溶液(1 ) 中各相邻脂肪酸甲酯峰间的分离度不小于1 .8，理论板数按油酸甲酯计算不得低于30 000; 混合对照品(2 )中脂肪酸甲酯的Zui小峰高不得低于基线噪音的5倍。取供试品溶液1 / J ,注人气相色谱仪，按面积归一化法以峰面积计算，肉豆蔻酸不大于5 .0 % ,棕榈酸不大于16.0%，棕榈油酸不大于8 . 0 % ,硬脂酸不大于6 .0%，油酸65.0%〜8 8 .0 % ,亚油酸不大于18.0%，亚麻酸不大于4 .0% ，其他脂肪酸不大于4 .0%。