在电商网站发布医疗器械 所需药品医疗器械网络信息服务备案怎么办理？在浙江办理需要哪些材料？

互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。

互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。

非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

注：互联网药品信息服务资格证已改为备案制

需要准备哪些资料呢?

1、北京市药品监督管理局网上填报后打印《互联网药品信息服务申请表》

2、企业营业执照、网站域名注册证书、两名药品及医疗器械相关专业技术人、一名网站负责人

3、合格的药品/医疗器械展示网站以及网站基本情况介绍(包括栏目设置说明、功能说明及预发布的测试网站链接，测试网站主页显著位置应当预留互联网药品信息服务资格证书编号的内容。)

4、6大互联网药品信息服务质量管理文件(包括：药品信息发布管理制度、数据备份管理制度、数据查阅管理制度、网络安全保障管理制度、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度)

互联网药品信息服务资格证书申请材料；

1、公司营业执照正、副本清晰的扫描件；

2、网站域名证书清晰的扫描件；

3、法人身份证、毕业证；

4、2名药品/医疗器械相关专业人员身份证、学历证、 简历（含邮箱、手机号）；

5、网站负责人身份证、学历证、简历（计算机专业要求）

6、网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）；

互联网药品信息服务资格证书办理流程

第一步、申请人向省局政务受理部门提交申请材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处；不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。

第二步、药品化妆品流通监管处收到申请材料后，在14个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省局政务受理部门；不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省局政务受理部门。

第三步、省局政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》或《不予行政许可决定书》。