2024年4月8日，巴西国家卫生监督局（anvisa）发布了一项重大的规范性指令（in）290/2024，旨在优化医疗器械注册的审批流程。这一新程序不仅符合世界卫生组织（who）的建议，还标志着巴西医疗器械监管框架的重大进步，为iii类和iv类医疗器械及体外诊断（ivd）产品的注册提供了快速通道。
巴西reliance监管框架：简化与效率
anvisa的新框架允许利用被认可为等效的外国监管机构的评估，从而加速对已在其他司法管辖区获批产品的评估。这一策略不仅提高了anvisa的运营效率，而且促进了全球监管实践的协调，zui终有利于巴西的公共卫生。
xinlai监管框架的主要特点
同等监管机构的认可：anvisa确定了若干外国监管机构，如美国食品药品管理局（fda）、加拿大卫生部、澳大利亚治疗用品管理局（tga）、厚生劳动省-上市前批准（shonin），其监管实践与anvisa一致。
简化流程：通过利用这些公认机构的评估，anvisa可以加快高风险医疗器械（iii类和iv类）的审批，前提是这些产品已获得aree的认可，并且与aree批准的产品基本相同。
文件要求与实施时间表
制造商若想利用这一优化程序申请营销授权，必须提供一系列文件，包括技术和法律责任人签署的声明、aree出具的营销授权证明、产品详细信息和aree参考的资格声明、符合aree规定的使用说明等。这一新框架已于2024年3月19日获得批准，并将于2024年6月3日生效。
公众咨询与利益相关方参与
在制定这一框架的过程中，anvisa进行了广泛的公众咨询，允许行业利益相关者提供意见，以完善拟议的指导方针。此外，anvisa还与各个外国监管机构进行了对话，以分享zui佳实践并提高该框架的有效性。
优势与后续步骤
实施这一程序预计将带来多个好处，包括：
快速通道：公司可以更快地完成注册流程，缩短医疗器械的上市时间。
国际协调：巴西与全球zui佳实践保持一致，通过承认受尊敬的外国当局的批准。
anvisa还于2024年4月29日举办了虚拟研讨会，提供了有关新指南的详细信息，并回答了感兴趣的公司提出的问题。
随着anvisa不断完善和实施这些新程序，医疗器械制造商必须随时了解情况并做好准备。要了解有关巴西医疗器械监管框架和规范指令（in）290/2024的更多信息，可以咨询我们团队。我们可以指导您完成整个流程，并帮助您成功进入市场。立即行动，把握巴西医疗器械市场的新机遇。
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