第二类体外诊断试剂产品何时需要提交主要原材料研究资料和工艺反应体系研究资料?

供应商
深圳市迈振威医疗健康有限公司
认证
迈振威
认准
手机号
13530068278
联系人
王振作
所在地
深圳市宝安区西乡街道臣田社区宝民二路东方雅苑A332(注册地址)
更新时间
2024-11-13 07:00

详细介绍

答:校准品、质控品单独注册时,应提供主要原材料研究资料和工艺及反应体系研究资料,详细说明原材料选择、单一性、均一性、稳定性等方面的研究,以及溯源和赋值的详细研究资料。北京新产品也需要提交。其他视具体情况而定。

第三类医疗器械经营许可,第二类医疗器械备案凭证
展开全文
我们其他产品
我们的新闻
在线询价 拨打电话