三、公司增加三类医疗器械经营范围
三类医疗器械经营许可证要求:
1、场地要求:必须是办公性质,使用面积要Zui少达到60平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:必须要有合乎业务范围的产品信息,并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
经营三类类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房
1.经营类代号为三类-6821医用电子仪器设备、三类-6846植入材料人工器官、三类-6863口腔科材料、三类-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
es Re for the Business License of Class III MedicalDevice: 1, site re: must be office nature, the use areaof at least 60 square meters; 2. Personnel re: 3 relevantpersonnel (company responsible person, responsible person, inspection personnel) need to record and hold thecertificate; 3, product re: must have the productinformation in accordance with the business scope, and issue acertificate; 4. Other relevant laws and regulation re.For three types of medical devices, it shall have a business siteand warehouse suitable with the scale of operation 1. If thebusiness code is class III-6821 medical electronic

医疗器械三类 , 注册公司 , 医疗器械二类 , 网络销售备案 , 辐射许可证
工商注册,资质审批,代理记账,建委资质,舞美资质,拍卖资质,劳务派遣,医疗器械二类备案,医疗器械三类经营许可证,可代理可全包,提供地址,库房,人员,企业异常处理,企业异常疑难注销,
销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类(以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准);经营保健食品(卫生许可证有效期至2015年12月26日);技术开发、技术转让;计算机系统服务;销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相...
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