一、公司增加一类医疗器械经营范围
第一类医疗器械是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
一类医疗许可证无需办理经营许可证。如果是生产医疗器械，则需要到相关部门备案。
二、公司增加二类医疗器械经营范围
二类医疗器械备案要求，根据《医疗器械监督管理条例》凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，二类医疗器械是具有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。
要求：
1.商用性质办公60平，仓储40平
2.2名医学专业人员为企业负责人
devices The first type of medical devices refer to the medicaldevices that are sufficient to ensure their safety andeffectiveness through routine management. Class I medical licensedoes not need for a business license. If it is making medicaldevices, it needs to file with the relevant departments. 2. Thecompany has increased the business scope of class II medicaldevices According to the filing re of Class II medicaldevices, according to the Regulations on the Supervision andAdministration of Medical Devices, all units engaged in thebusiness of Class II medical devices need to file with the food anddrug regulatory department of the city divided into districts.Class II medical devices have moderate risks and need to becontrolled and managed to ensure
关键词
医疗器械三类 , 注册公司 , 医疗器械二类 , 网络销售备案 , 辐射许可证
更新时间
- 统一社会信用代码
- 91110114MA7N3W9A3C
- 成立日期
- 2005年12月12日
- 法定代表人
- 刘爱婷
- 注册资本
- 100
主营产品
工商注册，资质审批，代理记账，建委资质，舞美资质，拍卖资质，劳务派遣，医疗器械二类备案，医疗器械三类经营许可证，可代理可全包，提供地址，库房，人员，企业异常处理，企业异常疑难注销，
经营范围
销售医疗器械Ⅱ、Ⅲ类（以《医疗器械经营企业许可证》核定的范围为准）；经营保健食品（卫生许可证有效期至2015年12月26日）；技术开发、技术转让；计算机系统服务；销售日用杂货、针纺织品、鞋帽、服装、文化用品、体育用品、计算机、软件及辅助设备、工艺品、首饰、化妆品、玩具、花、草及观赏植物、家具、建筑材料、照相...
公司简介
工商注册，资质审批，代理记账，建委资质，舞美资质，拍卖资质，劳务派遣，医疗器械二类备案，医疗器械三类经营许可证，可代理可全包，提供地址，库房，人员，企业异常处理，企业异常疑难注销，...