北京怀柔区办公室面积需要多大医疗器械三类经营许可证,医疗器械二类备案办理提供软件质量可靠

供应商
北京星期三企业管理咨询有限公司销售部
认证
报价
2500.00元每件
三类医疗经营许可证
医疗器械网络销售备案
二类医疗器械备案
二类备案代理
二类三类许可证
注册+转让
手机号
13121738097
联系人
何秋菊
所在地
北京市昌平区瑞旗家园31号楼12层1213(注册地址)
更新时间
2024-09-27 07:09

详细介绍

北京办理医疗器械二类备案,三类经营许可证,没有办公室怎么办?没有库房怎么办?没有人员怎么办?没有转件怎么办?通通不用着急,找我帮您解决各种疑难问题!!!专注于医疗器械领域,十余年经验,专业高效靠谱!!!

 

一、办理医疗器械三类经营许可证需要哪些材料?

1.法定代表人、企业负责人、质量负责人、售后服务人员等人员的身份证明、学历或者职称证明原件照片或复印件

2.组织机构与部门设置说明

3.经营范围、经营方式说明

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件

5.经营设备、设备目录

6.经营质量管理制度、工作程序等文件目录

7.计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明

8.经办人授权证明

9.材料真实性声明

 

二、办理医疗器械三类经营许可证的流程是什么?

1. 提交申请

2. 窗口受理

3. 审核材料

4. 老师下户现场检查

5. 审批通过

6. 领取医疗器械三许可证

 

一、什么是医疗器械?北京想要了解办理的企业看这里

医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。

 

二、医疗器械分几类?

一共三类:

经营第一类医疗器械不需许可和备案,执照上面加上销售医疗器械一类就可以正常销售;

经营第二类医疗器械需要办理备案;

经营第三类医疗器械需要办理经营许可证。

 

三、办公室和库房需要多大面积?

根据zui新法规要求:

6840体外诊断试剂含冷链:办公室30平,库房40平,冷链20立方米
剩下所有产品都是:办公室30平,库房40平

 

四、办理医疗器械三类,交件需要哪些材料?

1. 营业执照副本原件,公章

2. 法人、企业负责人、质量管理人身份证跟毕业证原件及复印件、职称证明

3. 办公室房产证、租赁合同复印件;

4. 库房房产证、租赁合同复印件;(委托三方储存的,需要三方物流资质复印件、库房的产权证明和租赁合同复印件、物流服务协议和质量保证协议复印件;)

 

五、验收之前需要注意的事项:

房子:

1.面积达到要求。

2. 办公室设备设施齐全(办公桌椅、文件柜、电脑、打印机、固定网络等办公设备)

3.门牌号、门牌logo

4.现场与平面图一致;

5.不能有家居用品;

6.库房要是空置状态

7.摆放地拍或者货架,温湿度计,粘鼠板,灭火器,空调等

 

1. 仓库要求

1.经营二类、三类医疗器械的企业应当设置符合产品储存要求的储存设施、设备,并配备与经营规模相适应的质量管理机构或者人员。

2.医疗器械仓库应当具备与所经营医疗器械相适应的温湿度条件,并按照产品储存要求,采取相应的技术措施,保证医疗器械储存质量安全。

3.具有符合产品特点和人体健康安全需要的包装材料,包装容器应清晰、完整、标识明确,符合产品说明书和标签标识有关要求;使用可重复使用的包装材料,应当标明使用期限或失效日期。

质量管理机构或者人员应当具有一定的专业知识和管理能力,能够开展质量管理工作。

1. 设施设备要求

2、企业应当设置与其经营范围和经营规模相适应的验收、检验场所,并应当具备与其经营范围和经营规模相适应的质量管理设施设备,包括检验所需的仪器设备;

3、企业应当按照国家规定对仓库进行通风、防潮、防霉、防虫、防鼠等;

4、企业应当设置与其经营范围和经营规模相适应的质量管理、验收和养护场所,包括验收及养护场所应当按照产品说明书或者产品标签标明的温度条件进行温度控制;

6、企业应当设置与其经营范围和经营规模相适应的质量管理信息系统,包括采购销售、库存管理、质量控制以及售后服务等功能模块,并与其经营管理信息系统有效对接;

1. 经营范围要求

经营范围主要根据公司的实际经营产品进行填写,如果公司是销售医疗器械的,经营范围是需要填写医疗器械,如果公司是销售一次性无菌医用材料或设备的,经营范围是需要填写一次性医用耗材、一次性无菌医用材料或设备。

办理医疗器械三类经营许可证需要准备哪些资料?

1、《医疗器械经营企业许可证》正、副本原件;

2、法定代表人(负责人)、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明原件及复印件;

3、组织机构与部门设置说明;

4、经营场地、仓库地址的地理位置图(包括交通位置图)、平面图以及房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)原件及复印件;

5、质量管理人员学历或者职称证明原件及复印件。

1. 申报资料

1、申请书:包括申请企业名称、住所、法定代表人或企业负责人、组织机构与部门、经营范围和经营方式等;

2、营业执照和组织机构与部门的证明文件;

3、法定代表人或者企业负责人的身份证明;

6、质量负责人所在岗位人员的身份证明复印件,相关专业学历或者职称证明复印件,以及专业技术职务任职资格证书(复印件)和身份证复印件;

7、质量负责人所在岗位人员近期一寸免冠照片一张;

9、经营设施和设备目录;

10、经营质量管理制度文件目录;

11、其他证明材料。


医疗,辐射,三类医疗,三类医疗许可证注册,许可证注册

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