ukca的过渡期将持续至 2023 年 6 月 30 日，以便进行从现有 ce 证书向 ukca 证书的变更。然而，英国新立法的咨询已经结束，因此新的英国立法应于今年晚些时候公布。
标签说明书
必须使用德语、法语和意大利语三种语言的一种来编制。
可以使用相应标准中的图标代替语言表述。
内容按照mdr法规附录i的第三章的规定编制。
mdr设备哪些信息应体现在标签上
遗留器械哪些信息应体现在标签上
part5udi的时间规则
对于植入式和iii类设备：从2021年5月26日起；
对于iia类和iib类设备：从2023年5月26日起；
对于i类设备：从2025年5月26日起；
对于udi 必须贴在产品本身上的可重复使用设备：上述各类日期延后两年。
合格评定
从上一部分可以了解到，ivd目前的合格评定模式参照ivdd执行。这意味着：
1） 按照ivdd指令附录ii进行分类，确定器械的类别；
2） 按照器械分类结果确定合格评定模式，是可以自我宣告还是需要公告机构参与；
3） 按照不同模式提供符合性声明或者指定机构的符合性证书。
sungo提供的欧盟授权代表的职责的，不是notified body公告机构，无需到欧盟授权网站查询
终给企业的文件是：mdrce技术文件+mdr 符合性声明+欧盟注册信函需要办理以下认证可以随时找我
英国授权代表uk responsible person是什么？
英国脱欧后，按照脱欧协议，将陆续不再认可欧盟ce认证，对于医疗器械，ce认证在英国可继续使用至2023年6月30日，但需要持有ce认证的企业在英国当地有英国负责人（类似欧盟授权代表），由英国负责人进行mhra注册，才能进入英国gb地区市场（英格兰，威尔士和苏格兰）。2023年7月1日起，不再认可ce认证，必须进行ukca认证。
瑞士代表和器械注册
按照瑞士法规的规定，ivd产品目前尚未强制要求指定瑞士代表。如果制造商已经指定了欧盟代表并且已经在所有的主管当局完成了注册，那么不需要在瑞士进行单的注册。
同时我们注意到在swiss medic网站，链接了mdcg关于ivdr的相关分类指南，预计很快瑞士会与ivdr更接近的针对ivd器械相关的管理办法。
NMPA医疗器械经营许可证