《办法》实施后，如何开展第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作？

2022年1月1日起，第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作继续按照原食品药品总局《关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知》（食药监械管〔2015〕63号）办理，待修订发布新的核查程序后，按新规定执行。