孟加拉医疗器械dgda认证的样品数量要求可能会因认证类型、医疗器械的特性和申请的具体情况而有所不同。通常情况下,您需要向dgda提交足够数量的样品以供审查和测试,以确保医疗器械的质量、安全性和有效性符合相关标准和法规要求。建议您在申请认证之前与孟加拉国药品管理总局(dgda)或相关认证机构联系,以获取准确的样品数量要求。
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