医疗器械产品备案或注册规定

依据：根据《医疗器械注册管理办法》第五条规定，第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。

境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。

境内第三类医疗器械由国家市场监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

进口第一类医疗器械备案，备案人向国家市场监督管理总局提交备案资料。

进口第二类、第三类医疗器械由国家市场监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证。

香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案，参照进口医疗器械办理。