mhra注册简介
mhra是英国药监局的简称，全称为medicines and health care products regulatory agency. mhra为英国下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。
mhra注册一个法律的要求，制造商（或其授权的代表或其他人）将医疗器械或体外诊断医疗设备投放到欧盟市场，需要通过欧盟代表进行注册，获得注册号并输入欧盟医疗器械数据库
如果你在英国注册，mhra承认你的注册，分配和通知你相应的注册号。每个申请者会有一个单一的注册号，覆盖由专人负责登记的所有设备。在欧盟的制造商的产品要进行mhra注册，必须由其欧盟授权代表来完成。
注册完成后，会在公共网站进行公开发布，该网站信息每周二更新。
后，按照指令要求，你的器械相关的数据将进入欧洲数据库（eudamed），欧洲数据库是不对公众开放的。
sungo可以同时办理欧代、mhra注册以及cfs证书一站式服务。
sungo 专注于欧盟企业产品进口到欧盟、美国境内的符合性解决方案，特别是医疗器械、机电和环保领域的法规研究和应对，成功为近千家企业提供了相关的技术服务和咨询，确保了其贸易的顺利开展。
sungo提供的服务
sungo可以同时办理欧代、mhra注册以及cfs证书一站式服务。sungo 的cfs证书同样可以提供英国药监局颁发的和荷兰药监局颁发的。
中国企业申请欧盟自由销售证书cfs 的条件:
（1）指定了欧盟授权代表，签署了书面协议；
（2）产品有合法性的证明，这包括：
a. 如果是i 类的医疗器械，需完成了mhra 注册；
b.如果是i*\iia\iib\iii 类医疗器械，获得了公告机构ce证书。
医疗用品才可以办理欧盟自由销售证书的，欧盟有ce证书，iso 13485证书就可以了， 中东，南美 尤其是：沙特、阿根廷、埃及 这些会要这种欧盟自由销售证书的，客户销售企业的产品的时候，当地政府要求必须注册成功才可以销售产品，那么注册的时候是需要这些文件的，mhra颁发的自由销售证书，能证明企业生产的产品满足欧盟的法规要求，可以在欧盟市场自由销售。但通常欧盟要求企业出具cfs，只需ce证书，即可完成清关。
欧盟成员国以外的一些，比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亚、委内瑞拉等会要求企业出示cfs证书。
自由销售证明从颁发机构来看可以分为三类：
1. 企业自行出具（贸促会自由销售证明）；
2. 出口产品和行业的主管当局出具，例如、药监局、商检局等；（药监局自由销售证明）
3. 国外主管当局出具给当地的授权代表，如英国的mhra（欧盟自由销售证明）
mhra是英国药监局的简称，为英国下属的执行政府机构，保证药物和医疗器械的安全和有效。mhra注册一个法律的要求。
欧盟授权代表(european authorized representative )是指由位于欧洲经济区eea(包括eu与efta)的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表eea的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。
找sungo做欧盟自由销售证书的优势
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sungo公司
sungo technical service inc.在美国负责fda美国fda的业务运营。业务范围覆盖到所有的医疗器械产品、食品。提供的服务包括企业注册、产品列名、qsr820审厂辅导、审厂陪同、翻译、510k文件编撰、不符合整改、警告信应对、red list移除等全项目的服务。
sungo certification company limited在英国负责mhra的业务的运营。sungo 英国公司按照欧盟相关指令、法规和指南的要求提供欧盟授权代表服务，协助制造商处理欧盟境内市场问题。同时获得mhra授权开展mhra产品注册和cfs，欧盟自由销售证的业务。截至目前，sungo已经为数百家客户提供了欧代服务，其中mhra注册的客户近百家，cfs的客户增长也迅速。
sungo 中国致力于市场运营和客户服务，拥有行业内的团队，同时与国际认证机构例如tuv莱茵,sud, , bsi, dnv，劳氏等机构保持良好合作关系。同时在国内医疗器械法规的合规服务中，提供的辅导和技术支持。
sungo的老师也是iecq国际电工会标准制定组成员，参与电子电气行业制定。
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