加贴ce产品流通有效期至2024年5月26日；
符合性证书有效至2022年5月26日；
经济运营商需在2021年11月26日之前或
投放产品三个月内进行注册
授权代表需在2021年12月31日之前将欧洲
授权代表更换为瑞士授权代表；
鉴于ivdr的正式实施日期尚未到来，当前瑞士市场对于ivdd的管理依然按照omeddo法规执行。
在2022年5月26日之后，瑞士当局可能会采用ivdr的相应要求，特别是考虑到ivdr的执行延期，在此日期之后瑞士对于ivd的管理尚不清楚。
mhra=medicines and healthcare products regulatory agency 英国药品和产品监管当局
mhra注册期限：uk：英格兰、威尔士、苏格兰、北爱尔兰；gb：英格兰、威尔士、苏格兰
英国的法规是：英国法律（uk mdr 2002）（相当于欧盟的mdd/ivdd指令）
我们的核心资源包括分布在主要经济体的运营网络，具有美国ias认可资质的实验室，具有anab认可资质的认证机构，以及分布的资源。依靠这些资源，我们为的医疗器械生产商和经营者提供产品全生命周期的市场准入服务。
sungo服务的宗旨不仅是完成项目，而是帮助客户解决问题并达成目标。所有客户均有专属服务人员，针对市场准入过程中的问题提供的支持和解答。选择sungo，不是选择了一次性的合作伙伴，而是选择了一个长期的技术支持的战略伙伴
经济运营商及其设备注册
3.1 经济运营商注册
瑞士制造商 (ch-mf)，瑞士授权代表 (ch-ar)，瑞士系统和程序包制造商 (ch-pr)，瑞士进口商 (ch-im)必须完成经济运营商注册。
特别关注
外国制造商不能注册。
授权代表必须在其代表的制造商将器械投放瑞士市场起3个月内完成注册。
经济运营商是否要注册判断树
3.2 设备注册
从什么时候开始进行设备注册？
meddo法规第17条第5段：适时生效（第 110 条第 2 段）。
meddo法规第110条第2段：生效-第 17条第5段和第108条第2段：适时生效。
澳大利亚TGA注册