抗原试剂盒CE认证IVDD体外诊断试剂办理流程介绍

体外诊断试剂出口ce认证需要哪些资料？

1.编写mdd、mdr、ivdd ce技术文档；

2.符合性声明doc;

3.欧盟授权代表；

4.申请欧盟cibg注册

5.欧盟自由销售证书办理

6.fda注册、美国代理人、fda510k申报

体外诊断ce认证：

1、关于体外诊断医疗器械(ivdd 98/79/ec)指令：

98/79/ec体外诊断医疗器材指令（简称ivdd指令），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令已于2000年6月7日生效，将于2005年12月7日强制实施。指令正式实施后，只有带有ce标志的体外诊断医疗器材产品才能在欧盟市场上销售。

2、体外诊断医疗器械的定义：

“体外诊断医疗器械”是指制造商预定用于体外检查从人体取得的样品，包括血液及组织供体的，无论单独使用或是组合使用的任何医疗器械，包括试剂、试剂产品、校准材料、控制材料、成套工具、仪表、装置、设备或系统，其唯一或主要目的是提供以下信息：有关生理或病理状态；或有先天异常；或用于确定安全性以及与可能接受治疗者的相容性；或用于检查治疗措施。

体外诊断试剂的认证主要包括5种不同的方式：

1）annex iii ec符合性自我声明；

2）annex iv ec符合性声明（全面质量·保证体系）；

3）annex v ec型式检查；

4）annex vi ec产品验证；

5）annex vii ec符合性声明（生产质量·保证体系）。

另：分类属于“other”的产品在满足ivdd指令要求后，通过annexiii途径，在产品上使用ce标志，无需公告机构参与。