欧盟UFI注册、欧盟UFI混合物执法计划

什么是ufi？

ufi：uni identifier，唯一配方标识符，是一串由16个字母和数字组成的代码，例如：n1。

ufi代码有助于识别危险混合物，在产品投放市场后，该码作为一个安全信息传递者，当使用者遇到相关安全问题时，毒物中心能够快速的提供必要的急救和建议。所以只有完成pnc毒物中心通报的ufi才是有效的，才可用于应急响应。

哪些物质需要pcn通报？

clp法规附件viii的要求以下物质需要完成pnc通报：

1.混合物产品。

2.有ghs健康或物理危害分类的产品。

3.投放于欧盟市场的产品。

豁免产品：

1.放射性混合物；

2.受海关监管的混合物；

3.用于科研和开发的混合物；

4.药品和兽药，化妆品，医疗器械以及食品和饲料； 

5.混合物仅归类于有压力的气体和爆炸物。

ufi如何应用？

ufi代码必须印在或贴在所有含有危险混合物的产品标签上。对于未包装的混合物，ufi代码必须包含在安全数据表的第1.1节中。对于工业场所的混合物，ufi也可能包含在安全数据表的第1.1 节中。

首字母缩略词“ufi”（在所有欧盟语言和字母表中均相同，无需翻译）必须为大写字母，后跟冒号和16个字符的字母数字代码。代码分为四块，每块用连字符分隔，例如：n1。

没有关于字体或字体大小的规定，但ufi必须在产品标签上清晰可辨。

ufi代码适用时间表

适用期

适用产品类型

2021年1月1日

供消费者用或用于用途的混合物。

2024年1月1日

工业用途的混合物。

2025年1月1日

已注册并可在市场上销售的现有混合物。

过渡期过后，所有归类为具有物理危害健康的混合物都需要在标签上显示 ufi代码。这意味着它将扩展到所有用途。