1. iso9001:二015版本升级
针对新版标准的要求，sungo的团队可以提供企业质量管理体系升级辅导服务。
2. iso13485:二016版本升级
针对新版标准的要求，sungo的团队可以提供医疗器械质量管理体系的升级服务，特别关注将其与各区域的法规进行结合，更充分体现其适用于法规的要求的核心精髓。
3. 医疗器械ce认证（93/42/eec）
医疗器械指令对于不同类别的医疗器械有不同的要求和不同的认证模式。低风险的产品需要提供技术文件，签署符合性声明。高风险的产品需要建立质量管理体系，或进行型式试验。sungo可以提供所有类别的医疗器械和所有认证模式的咨询辅导。
4. 体外诊断医疗器械ce认证（98/79/ec）
体外诊断医疗器械（ivdd）分为list a和list b以及other类别，lista和listb的产品需要公告机构颁发证书。sungo可以提供所有类别的ivdd产品的技术服务，包括技术文件编撰和现场质量管理体系辅导。
5. 欧盟授权代表
欧盟法规规定，欧盟制造商/贸易商需要指定位于欧盟境内的授权代表负责联络欧盟的医疗器械主管当局和客户的投诉抱怨。
我公司可以提供的欧代服务，在与欧盟沟通方面有丰富的经验。
代表欧盟非制造商与欧盟主管当局打交道
欧盟代表保存新的，贴上ce标志产品的技术文件，确保随时及时的提供给欧盟主管当局审查。
根据非欧盟制造商建立的警戒系统程序，欧盟授权代表协助其进行产品事故报告，召回等
能为客户在欧盟境内销售产品时出现问题给予及时的信息沟通与协助解决
6. mhra医疗器械注册(欧盟注册)
所有体外诊断器械(包括试剂)(ivd)和一类医疗器械(class i md)在加贴ce标志(ce marking)之前必须通过欧盟授权代表向其所在国的欧盟主管机构ca进行注册并取得注册证书和注册号码，否则将是违法的。
我公司可以作为欧盟授权代表，被英国mhra批准可以代表企业向其申请注册证。注册企业信息可在线在mhra查询
7. cfs 自由销售证
在国际贸易中，很多和地区需要制造商企业提供自由销售证。
自由销售证可以是制造商企业所在国的主管当局（例如中国药监局）签发的，也可以是第三国主管当局（例如英国药监局）签发的。
我公司可以为中国制造商企业申请cfs证书，不论是i类还是更高风险（需要取得ce证书）的产品。
iso13485标准中关于删减的规定
这在该标准的1.2节“应用”中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织，不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减，则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排，这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。
认证意义
1、提高和改善企业的管理水平，法律风险，增加企业的度；
2、提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；
3、有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；
4、有利于增强产品的竞争力，提高产品的市场占有率。
5、通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。
6、提高员工的责任感，积性和奉献精神。
iso13485 医疗器械行业质量管理体系认证
iso13485认证标准是专门用于医疗器械产业的一个完全立的标准，是以iso9001《质量管理体系要求》标准为基础。iso13485认证标准是以医疗器械法规为主线，强调实施医疗器械法规的重要性，提出相关的医疗器械法规要求，通过满足医疗器械法规的要求，来确保医疗器械的安全有效，iso13485认证是近年来ghtf在各国政府间协调的重大突破，体现了医疗器械生产企业质量管理体系建设必须围绕安全、有效这一本质来展开的原则，这一原则的很多要求都是以政府法律、法规来体现的，订入了政府的法律法规中。iso13485认证标准是以促进全世界医疗器械法规协调为目标。
iso13485标准是对产品技术要求的补充
这一点，在标准引言的总则中明确指出：“……值得强调的是，本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。”
iso13485标准没有过程模式图
在标准的0.2过程方法一节中，该标准只做简要说明，没有过程模式图。
PoSi ISO 13485认证
