紫外线杀菌设备做EPA认证要求
- 供应商
- 超越检测技术(深圳)有限公司业务部
- 认证
- 联系电话
- 13266839265
- 手机号
- 13266839265
- 联系人
- 赖小姐
- 所在地
- 广东省深圳市宝安区燕罗街道兆福达工业区B栋502
- 更新时间
- 2024-05-24 08:00
含空气净化功能的多功能装置应根据 ansi/ul 标准接受检测,一般为电气安全检测。请注意,申请表所有页面均须一同提交。arb不将 ul 项目完成通知视为某项 ansi/ul 标准合规的充分证明文件。
一、epa认证是什么意思
epa是美国环境保护局( u.senvironmentalprotectionagency)的英文简称。其主要任务是保护本国人民的健康及自然环境、空气、水和土地,我们赖以生存的生态环境。
epa认证:属于美国一种强制性环保认证。
二、空气净化器装置做epa认证填写申请表怎么办理?
申请表由七部分组成。a 至d 部分(1-3 页)将由制造商或代表制造商的行业协会或认证组织填写和签字。e 至f 部分(4-5页)将由根据以下标准执行检测的检测实验室填写和签字。这些标准是指2007 年12 月21 日或之后发布的ansi/ul 标准867第37 款(现为第40 款)第四修正版;或者,对于仅机械过滤装置而言,指相关ansi/ul 标准,一般是指2007 年9 月27日出版的针对电风扇的标准507 第九修正版。含空气净化功能的多功能装置应根据ansi/ul标准接受检测,一般为电气安全检测。举例来说,这些标准包括ansi/ul 标准484(室内空调)、ansi/ul标准1278(可移动和壁挂或天花板悬挂式电动室内取暖器)、ansi/ul1017(真空清洁器、鼓风式清洁器和家用地板整理器),和ansi/ul标准1993(自镇流灯和灯具适配器)。含非机械空气净化零件的多功能装置还必须接受第37 款(现第40 款)的臭氧排放检测。申请表g部分留作制造商或检测机构根据需要添加意见使用。如果需使用g部分,添加意见的人还须在页尾签名。请注意,申请表所有页面均须一同提交。
a 部分至d 部分,每部分的底部都有一个框,可以用于将该部分的信息标注为专有信息。此等信息将在法律允许范围内保密。
d部分 .装置设计和操作
d.1部分清晰描述待认证的空气净化器的基本设计和功能特征。附上足以证实产品的设计和工作原理的原理图和任何其他文件,例如用户手册和营销材料。另外,请在该空白处注明所有与d.1 部分有关的附件的页数和标题。如果待检测型号和 c.3 部分列出的型号在功能上有所不同,请附上 c.3部分列出的型号的原理图,并明确指明不同之处。如果只是在颜色或其他美观特色上与 c.3部分列出的型号不同,则不需要为其提供原理图。
d.2部分描述所有日常维护要求或建议,尤其是过滤器更换或清洁频率相关的信息,并注明所有与d.2部分相关的附件的页数。
d.3部分不需要臭氧排放检测的装置,即仅机械过滤的装置必须接受ansi/ul标准507检测;或者对于多功能装置,须根据适用的ansi/ul标准,如ansi/ul标准484、1278、1017或1993接受检测。此类检测的文件必须随申请表一同提供。根据装置接受检测的时间不同,要求提供的文件也不同,具体请见下文。
“型号群”是指具备相同的设计、操作功能、设备输出功率和性能特质并由同一个制造商生产的室内空气净化装置。同一型号群的装置可能拥有不同品牌名称。只在无关于臭氧排放的装饰处理如颜色、远程控制、或其他美观特色上不同的机器属于同一个型号群。
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