等离子消毒机EPA认证办理步骤

该法案为整个美国管理杀虫灭菌产品的审厂、销售和使用提供了法律依据。所有在美国销售或者进口到美国的杀虫灭菌产品，必须在epa进行注册。必须在epa注册，并且满足fifra法案规定的其他要求。如果未申报的，epa发现后有权对产品进行销毁。

一、什么是eifra法规

fifra是美国联邦农药、灭菌法案（federal insecticide,fungicide and rodenticideact）的英文简称。该法案于1996年制定，并被收录美国法典u.s.c第7章第136节。该法案为整个美国管理杀虫灭菌产品的审厂、销售和使用提供了法律依据。所有在美国销售或者进口到美国的杀虫灭菌产品，必须在epa进行注册。生产商或使用者必须根据法案的要求，声明“产品一般不会对环境产生不合理的不良影响。”

二、epa如何进行监管

epa建立了合规监控策略，提供常年性合规保证监管与引导体系，来监督fifra法案的落实与执法，该策略包括：

①对杀虫灭菌产品生产厂家、销售商、施撒商、农场和其他场所的巡视

②实施工人保护标准项目

③通过杀虫灭菌产品制造厂注册收集数据

④监督杀虫灭菌产品的进出口

⑤巡视epa认可的glp规范实验室，保证向epa提交的注册产品的测试数据的质量和完整性。

三、哪些产品必须经过fifra注册

根据fifra法案的规定，任何含有活性成分（化学试剂）或者通过物理原理来灭杀有害生物，或者有抗菌灭菌功能的，都受制于fifra法案的管制。必须在epa注册，并且满足fifra法案规定的其他要求。具体的杀虫灭菌产品如下：

①农药杀虫剂,

②除草剂,

③杀菌剂

④灭鼠剂,

⑤抗菌剂,

⑥各种装置（不管是否含有活性成分）

四、什么是杀虫灭菌装置

根据fifra法案的定义，装置是指用来消灭、驱除、诱捕或减轻(减轻)任何害虫(如昆虫、杂草、啮齿动物、某些其他动物、鸟类、霉菌、细菌和病毒)的工具或设备(火器除外)。

杀虫灭菌装置一般是通过物理原理来工作，比如电、光、机构等，并不含有活性成分。常见的装置包括紫外灯、声音发生器、地面振动器、水处理设备、空气处理设备。

五、装置必须满足什么要求

根据fifra法案的要求，杀虫装置必须进行制造商注册，取得商号（establishmentnumber）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得epa注册号。

六、此外，装置还必须满足如下要求：

1. 标签要求

制造商必须在包装、说明书等显眼的地方，施加杀虫灭菌产品标签，标签必须标明产品符合epa要求，并标明epa商号。同时，对产品的性能进行严谨正确的宣称。（依据fifrasection 2(q)(1) and 40 cfr part 156）

2. 产品信息要求

①严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示40 cfr 156.10(a)(5)；

②包装必须满足fifra section 25(c)(3)的要求

③严禁仿造或者冒用其他产品的名称

④标签必须有epa商号

⑤任何有效信息必须予以标明

⑥必须有使用说明

⑦必须有警示语

七、其他法规符合工作

除了上述的要求，任何注册的杀虫灭菌产品制造商必须在每年3月1日之前，向epa申报销量情况，以保持注册的有效性。

同时，在产品进口到美国之前，进口商或报关代理必须向epa提交epaform3540-1申请表，向epa提出产品到港通知，以方便epa抽查。如果未申报的，epa发现后有权对产品进行销毁。