医疗器械MOH注册证是否需要提供原产地证明？

医疗器械的注册规定可能会因国家而异。一般而言，各国的医疗器械监管机构可能要求在提交注册证申请时提供相关文件，以确保医疗器械的质量、安全性和有效性。

原产地证明通常是国际贸易中用于证明产品制造地的文件，而不是直接与医疗器械注册有关的文件。然而，一些国家可能要求提供制造商的质量管理体系证书、产品质量报告或其他与产品质量和制造有关的文件。

为确保准确性，建议您直接咨询相关国家的卫生部门、医疗器械监管机构或专业法律顾问，以获取zui新的关于医疗器械注册证要求的信息。此外，由于法规可能随时间而变化，我无法提供zui新信息。