对制造商和产品的影响而言，93/42 eec指令和mdr基本上具有相同的基本监管要求。没有现有的需求，但是mdr添加了新的需求，与目前93/42指令相比，mdr更加强调生命周期方法的安全性，并有临床数据支持。mdr对公告机构的指定提出了更严格的要求，对主管当局和会加强了控制和监测。mdr对某些设备重新分类，范围更广。
这意味着对进入欧洲市场的器械将实施更严格的限制，对器械相关企业提出了更高的要求。毋庸置疑，ivdr新规的落地将给所有中国出口械企带来了不少的麻烦，比如成本增加、认证周期拉长、合规风险增大。
全套ce技术文件编订，欧盟器械临床评价指南于进行了第四次修订meddev 2.7.1第四版的大变化之一，就是证明“实质等同”的难度要比之前大很多。全套ce技术文件编订，关键的要求就是一个器械必须满足所有三个一般标准(临床、技术和生物)才能证明“实质等同”。另外，meddev 2.7.1第四版还要求制造商在器械的技术文档中包含对比器械的支持性非临床信息(如临床前报告)，也就是说，制造商必须能够完全获取(也就是“拥有”)对比器械的技术文档/设计卷宗。
器械指南meddev 2.7.1第四版变更内容-临床评价
一、
综述
本指南为ce-器械指令应用问题相关的指南中的一部分，是关于临床评价资料撰写的一些指导原则，在meddev 2.7.1 第三版的基础上增加了一部分内容，总体变更内容如下：
内容更多、更详细
提供更多有益的指导和案例
明确了现有要求，而非只是介绍
对于制造商应如何进行一个健全、系统的临床评价，以及如何证明数据和结论的科学有效性，有了更明确的指导
结合了欧盟器械法规（mdr），我们相信这将帮助器械制造商应对从指令到法规的过渡
二、
主要变化内容
1.临床评价报告（cer）的更新频率
条款6.2.3要求，对于高风险或不成熟的产品，cer应至少每年更新一次；对于低风险且比较成熟的产品，cer应每2至5年更新一次。cer更新的频率也需要有合理说明。对于所有分类下的产品，当产品上市后监督收集的数据会影响临床评价或结论时，cer必须更新。
2.临床评价报告撰写者和评价者的资质要求
条款6.4对临床评价报告撰写者和评价者的背景和经验有明确的要求，包括需要相关的高等学历和五年相关经验；若高等学历非指定工作的先决条件，则要求具备10年相关的经验。与相关要求产生的偏离应记录在案，并有正当理由。从现在起，所有评价者必须做出利益关系申明。
3.abbreviations 缩写词
明确给出了器械中常用名词的英文缩写。
aimdd: active implantable medical device directive (council directive 90/385/eec amended by directive 2007/47/ec) 有缘植入器械
cear: clinical evaluation assessment report 临床评价评估报告
cer: clinical evaluation report 临床评价报告
er: essential re 基本要求
ifu: instructions for use 使用说明书
mdd: medical device directive (council directive 93/42/eec amended by directive 2007/47/ec) 器械指令
pms: post market surveillance 上市后的监督
pmcf: post market clinical evaluation 上市后的随访
4.cer明确、可衡量的目的
关于meddev2.7.1rev4，sungo可以协助您：
1、协助建立临床评价程序；
2、建立临床评价方案
3、寻找等同产品，进行等同分析；
4、搜索文献及其他临床数据；
5、临床数据分析；
6、完成临床评价报告。
CE临床评价