手术手套的FDA号码 FDA510K注册

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更新时间
2024-08-28 07:10

详细介绍

sungo多年申报510k案例,积累了丰富的编写510k技术文件经验,条理清晰逻辑性强,符合fda对技术文件的要求。 sungo实验室可以开展全套隔离衣、手术衣的性能测试和验证服务,助力客户产品通过fda 510k批准,为客户产品顺利上市美国市场保驾护航。
我司的优势 1)团队具备多年500强美资企业的法规工作经验; 2)具有成功国内的近百家企业通过fda审核的经验; 3)具有成功fda提前五天通知的飞行检查的经验; 咨询师具有的语言能力,担任陪审和翻译的任务会使得企业应对更轻松。

提供fda注册,食品fda注册、化妆品fda注册,美国代理人服务、fda验厂、fda警告性移除

fda对于美国代理人的解释也可以参考看一下网站的原文: any foreign establishment engaged in the manufacture, preparation, propagation, compounding, or processing of a device imported into the united states must identify a united states agent (u.s. agent) for that establishment. information about a foreign establishment’s u.s. agent is submitted electronically using the fda unified registration and listing system (furls system) and is part of the establishment registration process. each foreign establishment may designate only one u.s. agent. the foreign establishment may also, but is not required to, designate its u.s. agent as its official correspondent. the foreign establishment should provide the name, address, telephone and fax numbers, and e-mail address of the u.s. agent. the u.s. agent identified will be required to complete an automated process to confirm that they have agreed to act as the u.s. agent. the automated process will forward an email verification request to the u.s. agent. they will be re to confirm her/his consent to act as a representative/liaison on behalf of the foreign establishment. if the u.s. agent denies consent (or does not respond within 10 business days), the official correspondent/owner operator of the foreign establishment will be notified and must designate a new u.s. agent to satisfy the regulatory obligation.

fda注册的流程 1)提供贵公司产品信息,我司为你进行产品类别判定并确定申请路径; 2)贵公司提供公司信息和产品信息,中英文信息,依据我司提供的申请表格式; 3)签署合约,同时美国代理人协议签署和生效; 4)我司协助申请贵公司支付美金到美国fda; 5)我司提交注册申请资料给美国fda审批; 6)注册审批完成,获得批准号码; 7)我司颁发证书; 8)次年开始进行年度更新注册。
FDA510K注册

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