丁腈手套办理美国FDA注册号码 的流程 FDA号码

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更新时间
2024-06-10 07:10

详细介绍

伴随着英国脱欧,实行立的器械监管体系,器械的市场准入要求也随之变化。 出口英国的器械的合格评定依据是 uk mdr 2002, 该法规基本沿用欧盟旧指令93/42 mdd,因此器械,例如手动轮椅、电动轮椅和代步车,均被归类为 i 类器械。 目前i 类器械打上ce或者ukca标志后即可进入英国市场。2023年6月30日后,i 类器械必须打上ukca标志方可出口英国。那么制造商想要给器械加贴ukca标志,需要做些什么呢? 指定的uk responsible person(ukrp) 要将产品投放到英国市场(英格兰、威尔士和苏格兰),英国的制造商必须指定的ukrp。 值得注意的是,在欧盟市场,不同的产品可以指定不同的欧盟授权代表,但是在英国,制造商只能指定的ukrp。
已在2016年10月1日至12月31日之间完成偶数年更新的食品企业: a. 变更美国代理(于非美国企业) 指定sungo作为贵司在fda的美国代理, 由sungo代表贵司与fda进行沟通,并且为贵司签发注册证书。 b. fda注册的注册证书 已在fda注册的食品企业的供应商或者进口商常常要求其提供在fda注册的注册证书,以核实其在fda注册的食品企业的真实性和有效性。fda并不签发或者认可注册证书。sungo签发的证书可以证明企业已经遵循fda相关的注册要求。 c. fda食品验厂 食品企业出口到美国在进行了企业注册之后,可能会被美国fda抽查到验厂。验厂会由美国评审员进行,评审的重点是现场的gmp和ssop以及haccp计划,同时批记录也是关注的重点。如果审核失败,或者你不接受审核都将导致你失去美国市场。 sungo有数家成功验厂经验可以协助企业准备应对fda的验厂 sungo可以提供fda 验厂、审核陪同和翻译服务。

很多企业问:企业可以找自己在美国的销售商做企业的美国fda授权代理人吗? 回答:理论上讲是可以的。但是很多企业没有经过仔细的考虑,匆忙选择了美国境内的销售商作为美国fda代理人这么一个重要的法规角色。这将可能会造成很多不良后果,比如, 1)如果企业用自己的美国进口商作为美国fda agent,那么将不能避免的让有意向与你合作的其他进口商知道你目前在和哪家进口商进行合作。如果这不是你所希望的,那么选择立的第三方美国fda授权代理人,将可以避免将你目前的进口商暴露在其他进口商的面前。 2)当企业选择这个进口商作为自己的fda授权代人的时候,也就意味着如果企业将来想终止和这个美国进口商的合作,并且更换fda授权代理人的时候,将面临大的困难。我们有遇到很多的企业反映,当自己和美国进口商的商业合作破裂时,企业受到进口商的阻扰而无法更换fda授权代理人,并且有些企业的信息受到进口商的恶意篡改。 3)因分销环节中的原因引起的产品召回或者其他不良事件,如果美国fda就此提出质疑或者进行调查,作为利益相关方同时也是美国fda agent的进口商会保护你的利益还是他们自己的利益呢?是否会做到、及时、准确地向你通报相关事宜呢?此时,只有立的第三方美国fda授权代理人是您可靠的伙伴,维护您真正的利益! 4)进口商通常专注于销售和市场,而非法律法规。通常难于及时地掌握相关法规变更,以及这些变更将对你的产品产生何种影响。作为您的fda代理人,立的第三方美国fda授权代理人将向您及时提供fda的相关法规变更。

请注意:进入美国市场的食品、器械、化妆品需要申请fda注册 一、要申请fda先要找一个美国代理人 美国代理人定义

fda 验厂 fda是美国食品和药物监督管理局(food and drug administration)的简称,是美国政府在健康与人类服务部(department of health and human services) 和公共(public health service)中设立的执行机构之一,其主要主管:食品、药品、器械、食品添加剂、化妆品、及药品等产品的监督检验。跟据规定,上述产品必须经过fda检验证明安全后,方可在市场上销售。当然由于器械本身的特殊性,fda也常与职业卫生与安全署(occupational health and safety administration)、美国海关(u.s.customsservice)及核能管理会(nuclear regulatory commission)等其他部门协调合作fda下属的cdrh(器械与放射健康中心)是专职负责器械企业管理的政府机构,其根据fda的授权,安排检查员到各企业进行工厂检查。一般美国境内企业:一般每两年检查一次;美国企业:不定期检查;fda所有检查费用由fda承担。fda检查官,有些是直接从美国过来的,有一些,是fda中国办公室的人员。中国现有三个办公室,上海,北京,广州。中国办事处可以进行审核的,但审核任务仍由fda总部分配。随员的不同,具体的做法有较大差异。审核的侧重点,会与检查官的个人经历、知识都有一定的关系。
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