记录对医疗器械进行的各项测试、检验，以验证其性能和质量是否符合要求。
根据《医疗器械临床使用管理办法》第二十八条第一款之规定，“按规定可以重复使用的医疗器械，应当严格按照规定清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测；”
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