天津申请二三类医疗器械资质【代办】

     天津申请二三类医疗器械资质【地址包核查-无需人员配合】该资质是医疗器械经营许可证必备的资质，申请二三类医疗器械资质时无论从人员还是经营场所都有了更加严格的要求，审批周期也相应的在一个月左右，因为涉及到监管人员的下户核查，核查合格后主管部门才颁发给企业相关许可证。

　　天津申请二三类医疗器械资质条件：

　　一、地址要求：批发要求100平米办公面积+60平米仓库共计至少160平米的注册面积，注册地址产权要求为商用非居住;零售对面积依然无具体要求，但是地址依然要求为商用非居住;

　　二、人员要求：根据经营项目要求为医学相关专业三到四人，学历至少为中专;

　　三、要求先取得营业执照，并且经营范围中要体现三类医疗器械销售项目。

　　天津申请二三类医疗器械资质流程：

　　1.向食品药品监督管理局提交医疗器械经营许可证申请材料;

　　2.食品药品监督管理局数据形式审查;

　　3.数据正式受理;

　　4.有关部门的行政审查;

　　5.现场评价;

　　6.有关部门的行政决定;

　　7.制证、发证。

　　【我们的优势】

　　申请二三类医疗器械资质还是比较有难度的，需要到场材料和人员进行核查，如果不满足就无法通过，我们提供包核查的地址，免去监管人员的到场核查，大大提高通过率，同时我们还一站式解决申请过程中需要的人员\仓库\冷库等申请材料，真正做到全程代办无需法人到场配合，为您省时省心省力!

　　天津申请二三类医疗器械资质【代办】