医疗器械拆零管理制度

一、目的：建立一个医疗器械拆零和拼装发货程序

二、范围：涉及拆零和拼装得所有医疗器械

三、责任人：保管员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序负责

四、流程：

1、整件医疗器械拆零后，应保留箱内合格证，并在外箱无标识或字迹得醒目位置黏贴“拆零”标识后归原货垛；拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证一起上拆零货架，建立货位卡

2、发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区

3、复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量项目核对，并做好出库复核记录

4、复核无误后，按器械的属性、类别、包装情况进行归类拼装。（易破碎、污染的医疗器械应与其他医疗器械分开存放）

5、拼装完毕，应在拼装箱上黏贴标明拼装医疗器械名称、规格、数量、单位等项目的拼箱证，以便核对

6、将拼装好医疗器械存放发货区，填写运输单、安排人员运输