《药品经营许可证》的编号相关规定

相关法规
1、2000-12-26 原国家食品药品监督管理局发布的关于统一药品经营企业许可证编号方法的通知（药管市[2000]129号）
关于统一药品经营企业许可证编号方法的通知药管市[2000]129号
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：　　根据我局“关于换发《药品经营企业许可证》工作安排的通知”(国药管办［1999］242号)，目前，全国大部分省、自治区、直辖市换发《药品经营企业许可证》工作方案已经我局审查批准，换证工作已转入现场审查验收及换发新证阶段。为加强《药品经营企业许可证》的管理，规范新版《药品经营企业许可证》的编号格式，适应换发证数据统计分析及计算机管理工作的需要，现对《药品经营企业许可证》的编号方法统一规定如下：　　一、编号方法　　新版《药品经营企业许可证》按下列方法统一编号：　　省(区、市)简称+企业类别号+地(市、州)代码+发证顺序号+分支机构或门店顺序号。　　二、编号内容释意　　1.企业类别号为一位数字代号，药品批发企业法人、非企业法人和药品零售企业、零售连锁企业分别用1、2、3、4表示。　　2、地(市、州)代码由二位数字组成，用于区分企业所在地区。地(市、州)代码由各省、自治区、直辖市药品监督管理局按行政区划自行编制，并报我局备案。　　3、发证顺序号为四位流水号，按发证顺序编排。
4、分支机构或门店顺序号用于药品批发企业分支机构和药品零售连锁企业分部、门店的《药品经营企业许可证》编号。　　(1)药品批发企业分支机构的证号应在药品批发企业证号后加“—”及二位分支机构顺序号。　　(2)药品零售连锁企业分部的证号应在药品零售连锁企业证号后加“—”及二位分部顺序号。　　(3)药品零售连锁企业门店的证号应在药品零售连锁企业证号后加“—”及三位门店顺序号；药品零售连锁企业跨地(市、州)设立门店的，门店的证号应在分部证号后加三位门店顺序号。无分部的，先由省(区、市)药品监督管理局给定一个“分部证号”，然后由门店所在的地(市、州)药品监督管理部门编排门店顺序号。　　(4)药品零售连锁企业跨省(区、市)设立分部的，由分部所在省(区、市)药品监督管理局按设立连锁企业编号，并在编号后加“( )”，“( )”内填写该药品零售连锁企业总部所在省(区、市)简称。　　(5)药品零售连锁企业跨省(区、市)设立门店的，门店的证号应在分部证号后加“—”及三位门店顺序号。无分部的，先由门店所在省(区、市)药品监督管理局给定一个分部证号，然后由门店所在地(市、州)药品监督管理部门编排门店顺序号。附件：《药品经营企业许可证》编号示例一、药品批发企业法人许可证编号为：(以企业在河北省为例，以下同)为：　　 冀 1 xx xxxx　　 ┬ ┬ ┬ ┬—　　 │ │ │ └───→企业法人发证顺序号　　 │ │ └──────→企业所在地(市、州)代码　　 │ └────────→表示该企业为法人单位　　 └──────────→企业所在省(区、市)简称　　二、药品批发企业非法人许可证编号为：　　 冀 2 xx xxxx　　 ┬ ┬—　　 │ └───→非企业法人发证顺序号　　 └──────→表示该企业为非法人单位　　三、药品批发企业分支机构许可证编号为：　　 冀 xxx xxxx — xxx　　 ──┬─── ─┬—　　     │      └─→分支机构顺序号
└───────→药品批发企业证号　　四、药品零售企业许可证编号为：　　 冀 3 xx xxxx　　 ┬ ┬ ┬—　　 │ │ └───→零售企业发证顺序号　　 │ └────→企业所在地(市、州)代码　　 └─────→表示该企业为药品零售企业　　五、药品零售连锁企业许可证编号为：　　 冀 4 xx xxxx　　 ┬ ┬ ┬—　　 │ │ └───→零售连锁企业发证顺序号　　 │ └────→企业所在地(市、州)代码　　 └─────→表示该企业为零售连锁企业　　六、药品零售连锁企业分部许可证编号为：　　 冀 xxx xxxx xx　　 ──┬── ─┬—　　   │     └───→分部顺序号　　   └──→药品零售连锁企业许可证编号　　七、药品零售连锁企业门店许可证编号　　(一)门店与连锁企业同处一地的，其编号为：　　 冀 xxx xxxx — xxx　　 ──┬─── ─┬—　　   │      └─→门店顺序号　　   └──→药品零售连锁企业许可证编号
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(二)门店与连锁企业不在同一地(市、州)的，其编号为：　　 冀xxxxxxx—xx xxx　　 ──┬──── ─┬—　　   │       └───→门店顺序号　　   └────→门店隶属的药品零售连锁企业分部许可证编号　　八、药品零售连锁企业跨省(区、市)设立分部的，其编号为：　　 冀 4 xx xxxx (京)　　 ┬ ┬ ┬ ┬─ ┬—　　 │ │ │ │ └───→表示该连锁企业的总部设在北京　　 │ │ │ └───────→分部所在省(区、市)连锁企业发证顺序号　　 │ │ └─────────→分部所在地(市、州)代码　　 │ └──────────→企业类别号　　 └───────────→分部所在省(区、市)简称　　九、药品零售连锁企业跨省(区、市)设立门店的，其编号为：　　 冀 4 xx xxxx (京) — xxx　　 ──┬───── ┬—　　   │       └───→门店顺序号　　   └────────────→跨省分部的证号
2、2009-02-26原国家食品药品监督管理局发布的关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知（国食药监安[2009]75号）
关于做好换发《药品经营许可证》工作的通知
国食药监安[2009]75号
发布时间：2009-02-26
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　自2009年下半年起，各地药品经营企业的《药品经营许可证》将陆续到期。为认真做好《药品经营许可证》换证工作，严格换证标准，规范换证行为，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关规定，并结合深入开展药品安全专项整治工作，现就有关事项通知如下：
　　一、各省级食品药品监督管理部门应根据本辖区情况，按照“只做减法、不做加法”的原则，制定《药品经营许可证》换证工作方案，精心组织、严格实施，确保换证工作取得实效。要加大对《药品经营许可证》换证工作的监督检查力度，严禁借换证之际突击新增药品经营企业；对在换证工作中失职渎职的，依法严肃处理。
　　二、药品批发企业换证必须符合《药品经营许可证管理办法》规定的申领《药品经营许可证》条件，符合所在地省级食品药品监督管理部门制定的《开办药品批发企业验收实施细则》；药品零售企业换证必须符合所在地省级食品药品监督管理部门制定的《开办药品零售企业验收实施标准》。在换发《药品经营许可证》过程中，食品药品监督管理部门要切实做好企业经营范围的核查工作，凡是不符合阴凉、冷藏储存、运输要求的，不得给予需阴凉、冷藏保管药品的经营范围。
　　三、药品经营企业有下列情形之一的，不予换证，并收回原证：
　　（一）不符合《药品经营许可证管理办法》申办条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合要求的；
　　（二）未取得《药品经营质量管理规范认证证书》的；
　　（三）经营过假劣药品，情节和后果严重的；
　　（四）出租、转让过《药品经营许可证》的；
　　（五）连续半年以上未经营药品的；
　　（六）《营业执照》未通过工商行政管理部门2009年年检的；
　　（七）企业进入破产程序的；
　　（八）换证的资料不全或存在欺报瞒报情形的；
　　（九）其他不符合换证要求的。
　　四、在换证工作中发现企业不具备经营某类药品基本条件，近1年内连续6个月不经营或累计9个月未经营某类药品的，应核减该类药品的经营范围；对擅自改变注册经营场所且下落不明的企业，经企业所在地食品药品监督管理部门发布公告后3个月内仍不办理变更手续的，视企业为自动终止经营行为，依法注销其《药品经营许可证》。
　　五、麻醉药品和精神药品定点经营企业换证，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》和《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》规定的条件，符合所在地省级食品药品监督管理部门发布的验收标准。对符合条件的，给予定点，并在《药品经营许可证》中标注相应的经营范围。
　　有下列情形之一的，不予定点：
　　（一）未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品供应的；
　　（二）近半年未经营麻醉药品和精神药品的；
　　（三）以承包或变相承包方式将麻醉药品和精神药品交由他人经营的；
　　（四）未依照规定储存、经营或者销毁麻醉药品和精神药品，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道的；
　　（五）销售假劣麻醉药品和精神药品的；
　　（六）倒卖、转让、出租、出借、涂改麻醉药品和精神药品经营许可证明文件的；
　　（七）提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品定点经营资格的；
　　（八）其他不符合定点要求的。
　　六、换发《药品经营许可证》，应当按照《药品经营许可证》编号要求（详见附件），对辖区内药品经营企业的《药品经营许可证》进行编号。同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》（食药监市函〔2007〕49号）要求，使用“药品经营企业基本数据收集软件”及时更新国家食品药品监督管理局网站的《药品经营许可证》数据信息。
　　七、请各省级食品药品监督管理部门将本辖区内《药品经营许可证》换证工作方案及时抄送国家局，国家局将对各地换证工作进展情况进行监督检查。
　　附件：《药品经营许可证》编号要求
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○九年二月二十六日
附件：《药品经营许可证》编号要求
　　《药品经营许可证》证号统一由各省（区、市）的汉字简称加2位英文字母加3位设区市代号加4位流水证号组成。具体编排如下：
　　一、第1位为各省（区、市）的汉字简称；
　　二、第2位为英文字母，用于区别批发、连锁、零售形式，a表示批发企业，b表示零售连锁企业，c表示零售连锁门店，d表示单体零售企业；
　　三、第3位为英文字母，用于区别法人和非法人，a表示法人企业，b表示非法人企业；
　　四、第4、5、6位为3个阿拉伯数字，为地（市、州）代码，用于区别企业所在地区（市、州），按照国内电话区号编写（区号为4位的去掉第一个0，区号为3位的全部保留）；
　　五、第7、8、9、10位为4个阿拉伯数字，为发证机关自行编制的发放许可证流水号。 
3、2021-11-12 国家药监局综合司公开征求《药品经营和使用量监督管理办法（征求意见稿）》
【经营许可证编号规则】 
药品经营许可证编号格式为“省份简称+两位分类代码+四位地区代码+五位顺序号”。
其中两位分类代码为大写英文字母，第一位a表示批发企业，b表示药品零售连锁经营企业总部，c表示零售连锁门店，d表示单体药品零售企业；第二位a表示法人企业，b表示非法人企业。
四位地区代码为阿拉伯数字，对应企业所在地区（市、州）代码，按照国内电话区号编写，区号为4位的去掉第一个0，区号为3位的全部保留，第四位为调整码。
目前大部分地区执行的是国家局2009版《药品经营许可证》编号要求，也有部分地区药品零售分级管理，编号方式自行编排，如：湖北
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值得注意的是，药品零售企业的许可证编号也有部分地区直接标示为营业执照的社会信用代码。
文章内容仅供参考，由于各地监管政策不一，请咨询当地药品监管部门，按其意见执行。