医疗器械英国UKCA英代办理流程

英国脱欧后市场准入程序-其他注意事项-class i：

i类医疗设备和通用ivd的制造商将能够自行声明其对uk mdd或 ivdd（由英国mdr2002转换）的符合性然后再贴上ukca 在设备上标记并销往在英国市场上。
无菌或具有测量功能的i类医疗设备仍需要获得英国认可机构的批准，才能贴上ukca标记并投放到英国市场。

企业如何应对ukca：

•从2021年1月1日开始，医疗设备制造商将能够在其设备标签上应用新的英国合格评定（ukca）标记，以在英格兰，威尔士和苏格兰销售的产品。
• 这意味着，如果您具有新有效的合格声明或ce标记证书，则可以自动满足ukca标记要求。但是，在2023年7月1日之前，您无需修改现有标签即可添加ukca标记。
• 在ukca之后，这是强制性的，但可以接受带有ce和ukca标记的双标签。

企业应对之策-新器械
译结果
• 对于新设备，英国合格评定机构将需要进行评估，以确保其符合ukca标志要求。
• 根据ce标志，欧洲mdd下的现有英国公告机构很可能将继续被用于ukca合格评定。但是，请注意，符合性评估将遵循mdd的英国医疗器械法规。
•目前尚不清楚在2021年5月的欧盟mdr生效日期之后，或者修订后的英国医疗器械法规，是否需要将这些总部位于英国的公告机构重新为英国合格评定机构。

企业应对之策-英国代表/注册

除了新的ukca标记外，位于英国以外的制造商也需要在注册之前英国负责人。这适用于在英格兰，苏格兰和威尔士（统称为英国）销售的产品。

与欧盟授权代表相似，英国负责人将负责在mhra中注册设备，确保已草拟了符合性声明并提供了技术文档。 其他各种责任也适用。
对于在北爱尔兰出售的设备而言，事情变得非常棘手。 如果制造商位于英国，则需要欧盟授权代表，而不是英国负责人。如果公司位于英国境外，则需要英国负责人。