病床,护理床办理CE认证MDR技术文件申请步骤流程

供应商
深圳万检通检验机构
认证
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手机号
13543507220
联系人
黎小姐
所在地
深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
更新时间
2024-06-16 08:30

详细介绍

申请ce认证的好处


  1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;


  2.可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;


  3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;


ce认证的流程


  1.制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。


  2.申请人填写ce-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。


  3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。


  4.申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。


  5.申请人提供技术文件。


  6.实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。


  7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。


  8.技术文件审阅包括:a文件是否完善。b文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写。9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。


  10.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。


  11.本页第9、10条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。


  12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。


  13.实验室向申请人提供产品测试报告或技术文件(tcf),以及ce符合证明(coc),及ce标志。


  14.申请人签署ce保证自我声明,并在产品上贴附ce标示。


加拿大MDEL认证,CE-MDR注册,UKCA-MHRA注册,泰国TFDA注册,澳洲TGA注册

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