腮红美国FDA检测测试周期

腮红美国fda检测测试周期，化妆品fda注册：与食品注册一样，化妆品也不需要缴纳年费。分为两个部分，企业注册和产品注册。生产化妆品的企业一般都可以注册，但是对于产品注册，仅适用于在美国境内售卖的化妆品，并在美国市场销售了1000usd以上。

生产或加工既是药品又是化妆品的企业无需遵守fda注册要求，除非其生产或加工的化妆品也有非药品的产品。化妆品企业注册和产品清单信息提交将使用与注册机构和向美国食品药品监督管理局上市相同的电子提交流程。简而言之符合既是化妆品又是药品定义的产品，其工厂及责任人不需要进行工厂注册及产品清单提交，除非是工厂同时生产仅符合化妆品定义的产品。
美国代理人职责：美国代理人作为fda和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，fda会联系美国代理人，除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，fda将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。

 腮红美国fda检测测试周期，在美国，化妆品受fda食品安全和营养中心（cfsan）的监管，cfsan负责确保化妆品的安全和贴标。尽管fda认可化妆品中使用的颜料添加剂，但fda不批准化妆品，化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用条件使用时是安全的，美国销售化妆品的两个重要的法规是fd＆cact和fpla，fda根据这些法律的规定管理化妆品。

什么是vcrp？vcrp是联邦食品、药品和化妆品法案定义的化妆品自愿注册系统，根据所做的声明，一些化妆品也可能是。如果化妆品也是药品，则必须同时符合化妆品和药品的要求。
 
 
 
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