睫毛膏美国FDA检测代办流程

睫毛膏美国fda检测代办流程。化妆品fda注册：与食品注册一样，化妆品也不需要缴纳年费。分为两个部分，企业注册和产品注册。生产化妆品的企业一般都可以注册，但是对于产品注册，仅适用于在美国境内售卖的化妆品，并在美国市场销售了1000usd以上。
美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（mocra），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求fda加大对化妆品及其组成成分的监管力度。mocra法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了fda新权限。

 什么时候注册？企业注册：如果在2022年12月29日之前拥有或经营首次从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业，应在2023年12月29日之前完成企业注册；2022年12月29日及之后拥有或经营首次从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业应在首次从事经营活动的60天内完成企业注册，或是2024年2月27日之前（以较晚时间为准）。

在fda注册vcrp 的好处？vcrp 协助 fda 履行其监管在美国销售的化妆品的职责。自愿提交可为 fda提供有关化妆品和成分、其使用频率以及从事其制造和分销的企业的可用信息的估计。来自 vcrp 数据库的信息也被化妆品成分审查 （cir）使用，这是一个由行业资助的独立科学专家小组，以协助 cir 专家小组确定其评估成分安全的优先事项，作为其成分安全审查的一部分。
fda检查重点：评审文件；按qsit方法--基于7个子系统；4个主要子系统（管理、设计、纠正预防、生产过程）；3个支持子系统（文件、物料、生产工具和设备控制）；fda检查工作时会以点带面，抓住一点，可在一个问题上几个来回，也可能检查整个公司的质量管理体系。
深圳市环测威检测技术有限公司（shenzhen ctb testing technology co., ltd，英文简称“ctb”）是一家主要从事电子及电器产品安全（lvd）、电磁兼容（emc）、重金属和有害物质分析测试和认证（rohs、reach、卤素和偶氮）以及无线电通讯认证测试机构。