冷库GSP验收咨询机构服务为先
- 供应商
- 百思力认证技术(北京)有限公司
- 认证
- 联系电话
- 13691005244
- 手机号
- 13691005244
- 联系人
- 朱经理
- 所在地
- 北京市通州区新华北街商务中心4号门绿地中央城写字楼901室
- 更新时间
- 2023-09-18 19:13
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本产品可以有效的解决传统实验室在信息管理方面遇到的问题,为实验室提供样品管理、数据管理、人员管理、库存管理、文件管理、仪器管理等功能。
开发和配置阶段,一般企业基本上已经无法进行监管,因此在供应商审计时应当着重考量,对于供应商质量管理体系不健全的,应当列为高风险项。
在确认阶段,相信大家都比较熟悉了,在此只想说明一点,就是oq报告之前,应当完成相关系统运行所必须的sop文件的生效。
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数据安全,包括了存储安全、访问安全、应用安全……关于存储安全大家听到的较多的可能就是关于异地备份了。我想说的是,异地备份这个事大家不要想的过于复杂。异地即异位,至于是异硬盘还是异服务器还是异物理空间,完全是由风险评估进行的。
(一)样品查询对样品的信息进行查询,冷库gsp验收咨询机构,包括:样品的历史记录,样品统计信息,样品的分类浏览,样品的进展情况等信息的查询。
(二)标准、方法查询提供各种相关的分析标准、分析方法的查询。
(三)设备仪器查询用户所有的仪器设备均在系统中建档,随时提供查询。
(四)文件管理文件管理是文件的制订者根据实验室相关规定,灵活的提供各种文件的编辑、审批、发布。如:实验室的规章制度、各种报表、工作流程完善了文件的管理、保存、修改、销毁、归档处理、备份等文件的历史记录。
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随着国家对制药企业监管力度的加大,制药企业急需导入csv验证管理体系,规避因违规带来的各种质量和停牌风险,就显得迫在眉睫。然而国内大多数药企缺乏合规验证的实施经验,单靠自己摸索,时间很长且容易走弯路。国内真正有csv实战经验的公司又很少。百思力认证技术(北京)有限公司作为csv验证工作的先1行者,我公司长期帮助制药企业进行合规管理规划、搭建计算机化验证体系并指导企业实施。公司基于多年的项目实施经验、心得体会以及对csv体系的深度思考,梳理并形成了一套完整的csv合规验证知识体系,帮助企业在csv导入和实施过程中少走弯路,有效实施,真正打造并形成符合企业自身条件的计算机化系统验证体系。
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