体外诊断设备做CE认证要什么资料

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深圳万检通检验中心
认证
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更新时间
2024-05-23 08:20

详细介绍

ce认证的含义

ce标志是安全合格标志。产品不光需要符合ce认证,取得ce认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“ce”认证logo,ce认证是一个赋予产品ce标志的权利,带有ce标志的产品被认为符合欧洲产品安全规则,可在欧洲经济区(eea)内自由交易。

ce认证是一个赋予产品ce标志的权利,应该从产品的开发阶段开始,因为在开发过程中有一些与产品安全,用户健康和环境相关的ce要求是很好的;但是,可以为即用型产品颁发ce证书,拥有ce证书的产品必须符合欧洲安全规则,并且只有在此之后才能在欧洲经济区(eea)内自由交易。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,凡是贴有“ce”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。

企业申请ce认证的必要性

ce认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行ce认证,在产品上加贴ce标志。因此ce认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

ce认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有ce标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。

这些风险包括:

1、被海关扣留和查处的风险;

2、被市场监督机构查处的风险;

3、被同行出于竞争目的的指控风险。

企业申请ce认证的好处

1、欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

2、获得由欧盟指定机构的ce认证证书,可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

3、在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的ce认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

ce认证的产品范围:

1.机械和设备(md)

2.防爆指令(atex)

3.电气设备(lvd)

4.电磁兼容性指令(emc)

5.建筑产品(cpr)

6.医疗器械(mdr)

7.个人防护装备(ppe)

8.压力设备(ped)

9.无线电设备(red)

11.陶瓷ce认证

13.体外诊断医疗器械(ivdr)

医疗器械CE认证+欧代,英国UKCA认证+英代,美国FDA认证+美代,加拿大MDEL注册,澳洲TGA注册+澳代

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