朝阳小关北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供进销存软件人员专业快捷包下证

vant departments; (2) the relevant departments shall accept theapplication of the applicant's application; (3) investigate theactual site and review the products; (4) grant the issuance of thethird iii medical device license.2. legal basis: article 14 of theregulations on supervision and administration of medical devicesfor the filing of class i medical devices and application for theregistration of class ii and class iii medical devices, thefollowing data shall be submitted: (1) product risk analysis data;(2) product technical re; (3) product inspection report;(4) clinical evaluation data; (5) product description and labelsamples; (6) management system documents related to productdevelopment and production; 6. articles of association andresolutions of shareholders' meeting; 7. id card offinancial 

（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书以及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
6、公司章程、股东会决议等；
7、财务人员身份证和上岗证；
8、其它相关材料。医疗器械二类备案流程：1、准备执照副本，公章，实际经营地址房本复印件，租