医用急救包、胶布怎么办理一类MDR CE认证

新法规 mdr(eu)2017/745，2020年5月份强制性推行mdr新法规。mdr是政策法规，mdd是命令。毕竟是更新，从命令升级成政策法规，因此欧盟国家都对验证过程与结果开展更严格控制。主要表现在以下几方面：

1）加强了生产商的职责：

    a.生产商必须具备少一名具备医疗机械领域知识的合规负责人（mdd命令中无明确规定）；

     b. 生产商建立并不断更新技术资料，以确保我国主管当局标准时，能够提供。

    c.生产商要时刻解决公告机构的飞行检查，以保证技术资料的更新和体系保持；（二类商品）

    d. 商贸申请办理ce会比较困难

2）政策法规条文提升，验证审查更严格

    a. 归类标准提升：由mdd的18条增至 22条；

    b. 基本原则检查报告内容提升：由mdd的13条增至 mdr的23条；

   c.ce技术资料的构造出现了改变，分成：商品技术资料和上市以来文档（mdd要求的是商品技术资料）；

   d.临床评价汇报。mdr要求企业给予第四版临床医学分析报告，相较于第三版，第四版规定更为严格；

3）应用领域扩张

  a.mdd只是适用于具备诊疗用途商品，mdr将一些非诊疗用途器材列入应用领域，如菜式隐形眼睛，美容护肤产品等；

   b.mdd中，多次重复使用器材区划在一类医疗器械，不用公告机构的干预，而mdr规定公告机构对可重复性外科手术器械开展合规性评定；

4）mdr要求比较高的透明度和可追溯性

    a. 引进了器材唯一标识udi，提升新产品的可追溯性；

    b. 公司相关信息都能被收集到欧洲地区医疗机械数据库系统（eudamed）；

   c. 创建上市以来监管（pms）系统软件；

   d.公告机构将进行飞行检查。