鼻氧管如何办理生产一类医疗器械产品备案的流程条件
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- 太平洋投资(深圳)有限公司
- 认证
- 手机号
- 18200989595
- 联系人
- 陈小姐
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- 更新时间
- 2024-12-20 08:16
鼻氧管生产一类医疗器械产品备案的流程和条件
办理所需资料:
(1)产品备案表
(2)安全风险分析
(3)技术要求
(4)检验报告
(5)临床评价报告
(6)产品说明书及
(7)生产制造信息
(8)证明性文件
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太平洋投资服务优势:
一类医疗器械