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中新网8月16日电据“中央社”15日报道，在全球各大药厂相继弃械投降后，美国北卡罗来纳州的小型制药公司下周有望旗开得胜，让全球首个刺激女性性欲的药物“addyi”获得美国主管当局的核准上市。

报 道称，由一对夫妻成立经营的萌芽制药(sproutpharmaceuticals)对制药界而言并不陌生，甚至还曾向性生活不协调的人营销药品。这对夫妻先前创立的slatepharmaceuticals出售一种可植入体内的睪丸素小药丸，可造福荷尔蒙不足的男性。

但slate的促销手法违反联邦规定，以误导、无理论根据支持的文字，夸耀睪丸素药丸的好处，但却淡化服用药物后的风险。

事实上，美国食品暨药物管理局(food and drugadministration，fda)去年召开会议，检视睪丸素的处方过量时，曾以slate的促销手法作为不当营销案例。

slate的纪录让萌芽制药的批评者忧心忡忡。批评者说，为了促使fda核准“addyi”上市，萌芽制药采用了令人担忧的激进策略模式。fda之前两度驳回“addyi”上市，因这种药物不仅疗效乏善可陈，还会引起恶心、头晕和昏倒等明显副作用。

据悉，男性壮阳药“威而钢”(viagra)1990年代末一炮而红后，制药界即趋之若鹜，极力想要研发可提高女性性欲的药物，不过它们随后相继放弃。

美国乔治城大学药理学教授傅柏曼(adrianefugh-berman)说：“该公司曾有不符道德的营销纪录。我认为，如果addyi获得批准，它将广泛使用，届时将出现许多副作用的实例。”

萌芽制药赞助的支持者游说一年后，fda的一个顾问小组今年6月意外以18票对6票的表决结果，对fda推荐addyi。fda定于18日之前召开会议，以决定是否让addyi过关。

事实上，萌芽制药在2011年买下德国百灵佳药厂(boehringeringelheim)后，接手addyi。fda在2010年6月一致裁决驳回申请许可后，这家德国药厂随即搁置了这种药物。