ndc,是“national drugcode”的简称,译为“国家药品代码”,是药品作为普通商品的辨认符号。ndc数据库可揭露查询,它包含了所有的处方药和非处方药,但不包含兽药、血液制品和非终上市的药品,如原料药(api)。任何药品在美国上市前有必要请求并挂号ndc号,挂号的主要信息包含药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、otc专论号和标签等信息。具有ndc号的药品在契合fda相关药品处理法的基础上可在美国上市,销售商和终端用户能够根据此号码查询到产品的有关成效和特色,fda也根据此号码对产品进行处理。
详解细节静脉曲张霜,ndc codeotc fda注册需要提交哪些资料:
fda注册申请表,
美国代理人,
企业邓白氏编码,
产品标签,
包装图片,
药品成份清单。
otc fda注册需要完成流程:
1.注册
药品机构注册
药品列名资讯
更新注册资讯
2. 贴标签和成分检查
成分声明设计和检查
标签声明设计和检查
包装声明设计和检查
otc fda注册完成企业会获得:
获得企业注册号,通过fda官网可查询企业注册信息。
获得ndc号码,通过fda官网可查询产品注册信息。
通过ndc号可在fda下属官网查询产品标签。
详解细节静脉曲张霜,ndc code
为什么有的药品不在ndc目录中?
根据fda的说法,药品可能不会出现在ndc目录中的原因包括:
• 该产品可能不是处方药,非处方药或胰岛素产品。
• 该公司已通知fda,该产品已不再市售和销售。
• 制造商尚未提供药品的完整清单。
fda要求除非获得豁免,否则必须以电子方式提交药品企业注册和药品清单信息。
为什么某些ndc号码有11位数字?
出于某些目的,如对药品的正确计费,可能需要11位ndc。医疗保险和医疗补助服务中心(cms)和其他政府机构要求ndc作为其帐单索赔表的一部分。
详解细节静脉曲张霜,NDC code