血液透析机出口欧盟怎么做CE MDR

血液透析机是一种对血液进行透析的医疗设备，也称为人工肾或血液清洁机1。

血液透析机通常由血液监护警报系统和透析液供给系统两部分组成。血液监护警报系统包括血泵、肝素泵、动静脉压监测装置、补液装置、温度监测装置等，可帮助医疗人员监测透析进程和患者的状态。透析液供给系统包括温度控制装置、除气装置、混合装置、浓液注入系统、透析液流量计、血液和透析液的进出口等，用于提供透析所需的质量参数及安全参数，保证患者的安全2。

血液透析机的工作原理是将患者的血液引出体外，通过带有透析器的体外循环装置进行物质交换，清除体内的代谢废物，然后将净化的血液回输给患者1。

血液透析机在欧盟ce是属于二类医疗器械监管的，风险等级为class iib,依据法规为regulation(eu) 2017/745 on medicaldevices，即mdr法规，ce/mdr认证模式为公告机构审核发证，所有涉及公告机构审核发证的产品必须同时审核产品注册文件以及生产现场，也就是说需要同时获取ce证书以及iso13485证书，并且体系审核中也要满足mdr法规中对于qms的独立要求，具体流程如下：

1、首先确定产品测试标准，和人体接触材料的生物学，有源产品的安规emc都属于通标，其次是针对产品性能验证的专标，这个需要咨询师来识别给出，之后有相关资质的实验室进行测试；

2、厂家准备基础资料，例如说明书、标签、boom表、原理图、特殊工艺验证、体系管理文件等；

3、需要辅导老师到企业生产现场进行13485体系的辅导整改；

4、准备注册文件，例如风险管理文件、网络安全文件、临床评估文件、上市后监督计划以及报告文件等；

5、同时要申请厂家srn、产品udi；

6、公告机构安排审核，审核分为一审和二审，对于生产现场以及产品注册文件提出疑问和不符合项，企业配合整改；

7、不符合项全部关闭后下发ce以及iso13485证书；

8、欧代当局注册，同时录入eudamed数据库

9、合规出口

北京奥斯曼认证咨询有限公司专注于医疗器械出口认证咨询服务多年，在此类产品出口欧盟cemdr认证方面拥有丰富的专业知识和经验，能够为制造商提供一站式的解决方案。如果您对以上内容有任何疑问或需要咨询服务，请随时联系我们。