耳勺FDA注册医疗器械注册要求

耳勺fda注册器械注册要求，需要特别注意的是，上表中列出的后两项，即掺假和误导，是在fd&c法案中描述的，而其他控制措施则直接在法规中描述。
一般控制是适用于所有类别的设备（即第 i、ii 和 iii类）的一种监管控制。本表列出了一些一般控制的例子，以及它们在法规或法律中出现的位置和简要说明。
 

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