gjb360测试项目，国军标检测测试机构

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 酸为约 0.1n 的铬酸溶液： 将 10 克 cro 3 溶于水， 再稀释到 100 毫升。 镁

标准溶液（1 毫升含大约 1.8 毫克镁）： 将 3 克（＋/－0.5 毫克） 纯镁溶解到 125 毫升 1:4盐酸中，

转移到经标定的容量瓶中， 稀释到 1000 毫升。 edta 标准溶液， 0.1m： 在蒸馏水溶解 1.8 克 edta

钠盐， 转移到经标定的容量瓶中， 稀释到 1000 毫升， 根据 0.1m 钙或镁标准溶液进行标定。 缓冲溶

液， ph 值约为 10： 将 65.5 克试剂级氯化铵溶于 300 毫升水中， 加 570 毫升浓氨水， 再稀释到 1升。

铬黑 t 指示剂： 在 40 毫升甲醇和 60 毫升三乙醇胺混合液中溶解 0.8 克铬黑 t。

4.3.11.2.1.2 标定化。 将 50 毫升标准镁溶液加入一只 500 毫升的烧瓶中， 加约 30 毫升蒸馏

水稀释到， 再加入 20 毫升的缓冲溶液和 6－10 滴铬黑 t 指示剂。 用 edta 滴定， 在反光背景下观

察， 溶液红色变化为蓝色， 记录红色消退时 edta 的加入量：

每毫升 edta 镁重量（克） ＝

4.3.11.2.1.3 程序。 称出重约 1 克（+/- 0.2 毫克） 的样品放入一个 250 毫升烧杯中， 加 50毫

升 0.1n 铬酸， 等待 15 分钟， 每 5 分钟旋转烧杯一次。 将样品移入一个 30 毫升、 多孔性好、 烧结

玻璃质坩埚中， 每次用 25 毫升蒸馏水冲洗样品 6 次， *后一次清洗时应没有颜色。 用蒸馏水将样品

冲洗放回原来的烧杯中。 以两份 10 毫升 10％的盐酸处理坩埚， 溶解残留的金属， 将洗涤液回流到

烧杯蒸馏水中， 以表面玻璃盖住。 每次少量将 10 毫升浓缩盐酸加入样品中， 加热溶解剩余金属。 冷

却并将溶液注入到一只 500 毫升的测定体积的烧瓶中。 以蒸馏水和混合液稀释到该刻度。 将 50 毫升

标准镁液加入一只 500 毫升烧瓶中， 以蒸馏水稀释到 300 毫升， 再加入 20 毫升缓冲液和 6 至 10 滴

媒介黑 t 指示剂。 用 edta 滴定， 在反光背景下观察， 溶液由红色变化为蓝色。 当红色消退时测定

edta 的加入量：

50.00 x 每毫升标准镁重量（克）

edta（毫升）

edta(毫升) x 每毫升镁(毫克) x 100

7.78a

w

金属镁％ ＝

4.3.12 铝和镁的总含量， 代码 15001。 根据 4.3.11.1 和 4.3.11.2确定的铝和镁的百分比相加即为

铝和镁的含总量。

4.3.13 平均粒径（所有类型） 的确定， 代码 16001。 确定金属粉末平均粒径时， 必须使用一种

根据空气渗透性原则制造的仪器， 如费歇尔次级筛分器或皮卡蒂尼筛分器。 并需要根据标准

mil-std-1233 中适合费歇尔次级筛分器的第 100号方法和适合皮卡蒂尼筛分器的第 200号方法确定

平均粒径。

4.3.14 松装密度（所有类型）， 代码 17001。 将一个茎孔内径为 1/4 英寸的漏斗放到一个 100 毫

升带刻度的圆筒上， 使茎孔正好对在圆筒的*高刻度。 然后从漏斗的一边倒入少量样品， 样品通过

茎孔由重力作用进入圆筒中， 至圆筒 100 毫升标线止。 *后称圆筒的重量， 所得样品的重量除以 100

毫升的得数即为松装密度。

4.**** 粒度（所有类型）， 代码 18001。 必须根据标准 mil-std-1234 中的第 201.1号方法确定

粒度。

4.3.16 光谱化学分析（替代方法）。 必须根据联邦标准标准号第 151 号联邦检验方法的 112 号方

法进行光谱化学分析， 确定合金、 锌和硅的含量。

4.3.17 椭球型类型 iv， 代码 19001。 显微分析。 从广口瓶的顶层、 中层和底层取出约 10 克样品，

放入一个容器中， 加盖并摇晃 5 分钟。 用勺子从容器中取出 1/4 克样品， 撒在一个幻灯片上。 将幻

灯片放到一架装有目镜测微仪（有照相功能） 的立体显微镜上（放大率为 16 x  24 x 范围） 。

光线从样品的顶部照到底部， 测量 100 个颗粒的长度和宽度。 每个颗粒的长度与宽度的比即为长椭

圆型比， 超过 1.5％的百分比为可取。