湖南省湘潭市军用装备实验室，gjb150检测测试

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试验室检验的抽样。

4.2.3.1 批次的抽样。 在粉末流进桶的过程中进行抽样， 将样品加入加仑容器中。 为保证抽样样

品具有代表性， 抽样的时间间隔必须合理， 以确保从桶的底部、 中部和上部均匀抽样。 然后加仑容

器中的样品放入一个 16:1 的样品渐缩器中， 经过一次均匀渐缩获取一份 5 磅重的样品。 *后通过一

个样品分离器将这 5 磅样品均匀地分成两份。 如果有一份不符合规定的任何要求， 这个批次即为不

合格。

4.2.3.1.1 粒度和粒径的抽样。 将每个容器摇动和翻转达十分钟， 或直到金属粉末在容器中充分

混合， 用取样器从容器中取出约 8 盎司的样品， 并以此样品检定粒度和粒径。 每个容器需要逐个检

验。 任何一份样品不符合表 ii 和表 iii 的要求时， 从中抽取此样品的容器即为不合格。

4.2.3.1.2 粒度和粒径抽样的替代方法。根据第 4.2.3.1 款准备的混合样品可以用于替代第 4.2.3.1.1

款所要求的样品。 如果此混合样品不符合表 ii 和表 iii 的要求， 该批次即为不合格。 也可以根据第

4.2.3.1.1 款在每个容器中抽样， 以确定其可否接受。 如果任何容器不符合表 ii 和表 iii 的要求， 该容

器即为不合格。

第 4.3 节 检验方法与程序。 下列检验方法是检测主要缺点的方法。

4.3.1 形状， 代码 02001。 将一小份样品放在显微镜下， 根据第 3.1 节检测一致性。

4.3.2 105c 时挥发物， 代码 03001。 称出大约 5 克重样品， 放入一个经衡重的蝶中， 然后放到

烘箱中加热到 105c， 恒温 3 小时， 冷却后称重。 根据失量计算 105c 时挥发物的百分比。

4.3.3 碳， 代码 04001。

4.3.3.1 器械。 使用类似与图 1 所示的器械。

4.3.3.2 试剂。 将一份 0.25 克明胶溶解到热水中， 并稀释到 500 毫升， 然后加入 500 毫升 95％

的乙醇和 1.25 克****。

4.3.3.3 程序。 将 50 克镁粉称重后加入反应烧瓶（a） 中， 将约 50 克氯化亚铜输入到检验管

（b） 中， 再通过器械注入氮气、 清除空气， 在整个检验确定过程中不断注入氮气、 清除空气。 然后

降低检验管， 往反应瓶中加入 15 毫升浓氨水（nh 4 oh） 和 30 毫升****试剂。 再提升检验管，

加塞， 并从梨形分液漏斗中（c） 加入 100 毫升蒸馏水， 打开加热器。 将反应烧瓶中的混合液加热接

近沸腾， 如检验管中氯化铵亚铜溶液呈红色或粉红色， 表明镁粉样品包含 0.004％以上的碳； 如果氯

化铵亚铜溶液因为空气的进入变蓝， 继续每次加入 5 毫升****试剂使其脱色， 直至蓝色消失。

4.3.4 铁计合金， 代码 06001。 准确称出约 10 克样品放入 500 毫升烧瓶中， 慢慢加入约 200 毫

升 1:5 的硫酸（h 2 so 4 ）， 以尽可能减少冒泡和避免飞溅。 待溶液反应停止和镁全部溶解后， 立即用

0.02n 高锰酸钾（kmno 4 ） 溶液滴定。 合金的百分比以下列公式计算（见 4.3.16）：

铁计合金百分比 ＝

5.584 vn

w

其中： v ＝ 样品需要的 kmno 4 （毫升）

n ＝ 高锰酸钾当量浓度

w ＝ 样品重量（克）