IVD产品如果在欧洲销售需要符合什么法规？

ivd产品如果在欧洲销售需要符合什么法规？

在欧洲销售的ivd产品需要符合欧盟的ivd法规，即2017/746号欧洲议会和理事会ivd法规（ivdr）。该法规于2017年5月25日发布，旨在加强ivd产品的监管，以确保其安全性、有效性和性能，并保障公共卫生和患者安全。

根据ivdr，ivd产品需要进行ce认证，以证明其符合欧盟的安全和性能要求。ce认证需要进行技术文件评估、质量管理系统审核、性能评估和临床评估等步骤。此外，ivd产品还需要注册到欧盟数据库eudamed中，并且需要满足ivdr规定的标识、标签和说明书等要求。

ivdr还要求ivd产品制造商、进口商和分销商要建立符合要求的质量管理体系，确保ivd产品的生产和流通符合法规要求。ivdr还规定了对ivd产品的市场监管要求，包括对不合规产品的跟踪、回收和通报等措施。

ivd产品在欧洲销售需要符合2017/746号欧洲议会和理事会ivd法规的要求，并获得ce认证。制造商、进口商和分销商需要建立符合要求的质量管理体系，确保ivd产品的生产和流通符合法规要求。