关于香薰出口到美国的要求，香薰办理香薰FDA注册详解

一、香薰精油还有多种治疗用途，它能加速细胞的新陈代谢，加强免疫系统，排除细胞内毒素。香薰液元素精细，成分活跃，故能深入层，经血液运送氧气、水分、营养给细胞，其渗透力是其他护肤品所不能媲美的。亦因为香薰精油是百分百的天然产品，所以，比起人工制造的化学元素，更为皮肤所接受。

二、为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的香薰要求非常严格。如果中国企业想把香薰出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的香薰的fda注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，香薰的fda注册流程是个难点，具体的请向澳慷检测咨询。

香薰--自愿香薰注册计划（vcrp）

计划包括两部分：香薰的生产厂家自愿注册和香薰的成分声明。fda的自愿香薰注册计划（vcrp）是一个报告系统，供在美国进行商业分销的香薰的制造商，包装商和分销商使用。

香薰参与vcrp的好处

香薰厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准，fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与vcrp直接获得下列利益：

1、获取香薰成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果香薰当前使用的某种成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你。

2、避免因香薰成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果香薰厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现香薰厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，香薰厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

3、帮助零售商识别有安全意识的香薰生产商。零售商（例如百货公司）有时询问fda某家香薰香薰公司是否在fda注册过。虽然注册并不表示fda批准，但它表明你的产品经过了fda的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，fda会通知你。

三、根据法律规定，香薰制造商不需要向fda注册香薰或者向fda提交香薰配方，也不需要注册号码将香薰进口到美国。

但是，fda鼓励香薰公司使用在线注册系统参与fda的自愿香薰注册计划（vcrp），香薰制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的香薰提供有关其产品的信息，并在vcrp数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

四、香薰注册fda的流程

（1）客户提供香薰的申请资料；

（2）业务人员与工程师对香薰的申请资料进行评估；

（3）业务给出香薰的fda注册费用和注册周期；

（4）客户提供香薰的公司资料，香薰的产品资料；

（5）完成注册。

了解更多请咨询澳慷检测机构。