关于眼线液出口到美国的要求，眼线液办理眼线液FDA注册详解

一、眼线液是用来画眼部线条的化妆用具，传统观点里认为眼线液是专属于化妆师的道具，但是随着女人们对彩妆品的了解和拥有程度的加深，对妆容效果的要求升级，眼线液也与时俱进地变成一种“民用”产品。眼线液具有不易晕妆、持久性好；妆效线条突出、逼真的特点。眼线液线条浓郁流畅，比较适合强调眼线、时尚感强的妆容。

二、为了保护人们的生命健康安全，美国对于进口的眼线液要求非常严格。如果中国企业想把眼线液出口到美国，除了要符合国内的出口规则外，还要符合美国的眼线液的fda注册要求。对于国内的出口规则还比较熟悉，但是对于不经常接触美国市场的企业来说，眼线液的fda注册流程是个难点，具体的请向澳慷检测咨询。

眼线液--自愿眼线液注册计划（vcrp）

计划包括两部分：眼线液的生产厂家自愿注册和眼线液的成分声明。fda的自愿眼线液注册计划（vcrp）是一个报告系统，供在美国进行商业分销的眼线液的制造商，包装商和分销商使用。

眼线液参与vcrp的好处

眼线液厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准，fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与vcrp直接获得下列利益：

1、获取眼线液成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果眼线液当前使用的某种成分一旦被认为是有害而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，fda将无法通知你。

2、避免因眼线液成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果眼线液厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现眼线液厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，眼线液厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

3、帮助零售商识别有安全意识的眼线液生产商。零售商（例如百货公司）有时询问fda某家眼线液眼线液公司是否在fda注册过。虽然注册并不表示fda批准，但它表明你的产品经过了fda的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，fda会通知你。

三、根据法律规定，眼线液制造商不需要向fda注册眼线液或者向fda提交眼线液配方，也不需要注册号码将眼线液进口到美国。

但是，fda鼓励眼线液公司使用在线注册系统参与fda的自愿眼线液注册计划（vcrp），眼线液制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的眼线液提供有关其产品的信息，并在vcrp数据库中注册其制造和/或包装设施位置。

四、眼线液注册fda的流程

（1）客户提供眼线液的申请资料；

（2）业务人员与工程师对眼线液的申请资料进行评估；

（3）业务给出眼线液的fda注册费用和注册周期；

（4）客户提供眼线液的公司资料，眼线液的产品资料；

（5）完成注册。

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