欧盟批准在REACH附录XVII第28、29、30项新增CMR物质

供应商
深圳市实测通技术服务有限公司
认证
测试周期
5-7天
寄样地址
深圳宝安
价格费用
电话详谈
联系电话
17324413130
罗工
17324413130
检测工程师
罗卓文
所在地
深圳市罗湖区翠竹街道翠宁社区太宁路145号二单元705
更新时间
2024-05-27 20:00

详细介绍


2021年12月14日,欧盟委员会发布了委员会法规(eu)2021/2204,修订reach法规(ec) no1907/2006附录xvii的第28、29和30项对应的附件2、4和6,增加新的cmr物质。

2021年12月14日,欧盟委员会发布了委员会法规(eu)2021/2204,修订reach法规(ec) no1907/2006附录xvii的第28、29和30项对应的附件2、4和6,增加新的cmr物质。该修订将于2022年1月3日生效。

根据reach法规附录xvii第28、29和30项,禁止向市场投放和使用被归类为致癌、致生殖细胞基因突变或具有生殖毒性(cmr)的第1a类或第1b类、且被列入附录xvii的附件1至附件6的物质。且禁止向市场投放和使用含有此类物质超过规定浓度限值的混合物。


欧盟reach法规附录xvii附件2、4和6中分别增加以下新的物质:

附件2(第28项 - 致癌物质:第1b类)


附件4(第29项 - 致生殖细胞基因突变性物质:第1b类)



附件6(第30项 - 生殖毒性物质:第1b类)


注释:
reach法规附录xvii:《关于对特定危险物质、混合物和物品的制造、投放市场和使用的限制》

CE认证,欧盟认证

展开全文

我们其他产品
我们的新闻
咨询 在线询价 拨打电话